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(R)-6-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
(R)-6-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid | 1313281-41-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
英文别名
6-[[(3R)-1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-yl]amino]-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
CAS
1313281-41-2
化学式
C
20
H
18
FN
7
O
3
mdl
——
分子量
423.406
InChiKey
APGDRKILRCOOBZ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
137
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-6-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide
1313281-42-3
C
20
H
19
FN
8
O
2
422.422
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-6-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
在
ammonium hydroxide
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以74%的产率得到(R)-6-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
摘要:
新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
公开号:
WO2011076419A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
申请人:
Eastwood Paul Robert
公开号:
US20130216498A1
公开(公告)日:
2013-08-22
New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
本发明揭示了具有
化学
式(I)的新
咪唑
吡啶衍生物
,以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶(JAK)
抑制剂
在治疗中的用途。
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