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(E)-4-[2-(dimethylamino)ethylimino]methyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
(E)-4-[2-(dimethylamino)ethylimino]methyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol | 1356004-63-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-[2-(dimethylamino)ethylimino]methyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
英文别名
(E)-4-((2-(dimethylamino)ethylimino)-methyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;Hpydx-dmen
CAS
1356004-63-1
化学式
C
12
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
237.302
InChiKey
JYGKNCAUCXPRNE-NTUHNPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
68.95
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
磷酸吡哆醛
pyridoxal 5'-phosphate
54-47-7
C
8
H
10
NO
6
P
247.144
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-4-[2-(dimethylamino)ethylimino]methyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
生成
磷酸吡哆醛
参考文献:
名称:
一种磷酸吡哆醛的合成方法
摘要:
本发明涉及本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种磷酸吡哆醛的合成方法。所述磷酸吡哆醛的合成方法,通过吡哆醇盐酸盐在活性二氧化锰作用下发生氧化反应制得吡哆醛盐酸盐;所述吡哆醛盐酸盐与N,N‑二甲基乙二胺发生缩合反应得到吡哆醛缩合物;吡哆醛缩合物缩合物在多聚磷酸的作用下发生磷酸酯化反应得到磷酸吡哆醛粗品,再经过纯化、结晶得到磷酸吡哆醛产品。本方法具有原辅料易得、反应条件温和、收率高、环境友好的优势。
公开号:
CN107652323A
作为产物:
描述:
吡哆醛盐酸盐
、
N,N-二甲基乙二胺
在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到(E)-4-[2-(dimethylamino)ethylimino]methyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
参考文献:
名称:
吡ido醛的三齿N,N,O供体席夫碱的 Cu(ii)配合物:合成,X射线结构,DNA结合特性和儿茶酚酶活性†
摘要:
两个新的Cu(II)络合物[Cu(L 1)(N 3)](1)和[Cu(L 1)(NCS)] n(2),其中HL 1((E)-4-((2 (二甲基氨基)乙基亚氨基)甲基)-5-(羟甲基)-2-甲基吡啶-3-醇)是一种N,N,O供体席夫碱配体,已经合成。这些配合物的特征在于其光谱,电化学和其他物理化学性质。X射线晶体结构测定表明,在配合物1中,Cu(II)呈正方形平面几何形状,具有N,N,O供体配体和末端配位的叠氮化物离子。在复杂2然而,铜(II)具有四方锥的几何形状,并从三齿席夫碱配体分开有硫氰酸根离子,其作用在μ 1,3 -bridging模式,连接相邻的Cu(II)原子,一个轴向赤道时尚形成一维链。循环伏安法表明,复合物在-0.40至-0.55 V时发生Cu(II)/ Cu(I)还原,然后在-0.7 V左右发生亚胺还原。观察到Cu(I)/ Cu(0)的还原度约为-0.9 V.配合物1对3
DOI:
10.1039/c8nj00418h
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文献信息
Maurya, Mannar R; Bisht, Manisha; Avecilla, Fernando, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
作者:
Maurya, Mannar R、Bisht, Manisha、Avecilla, Fernando
DOI:
——
日期:
——
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