2,6-Diphenyl-4--phenol | 6863-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Diphenyl-4--phenol
• 英文别名: 5a(2)-(4-Methoxyphenyl)[1,1a(2):3a(2),1a(2)a(2)-terphenyl]-2a(2)-ol；4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenylphenol
• CAS: 6863-50-9
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: NRVMYAILFDBERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diphenyl-4--phenol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-Diphenyl-4-<4-hydroxy-phenyl>-phenol
  参考文献：
  名称：

  Dimroth,K.; Thomas,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3795 - 3802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 silver trifluoromethanesulfonate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以81%的产率得到2,6-Diphenyl-4--phenol
  参考文献：
  名称：

  Tandem reactions of cis-2-acyl-1-alkynyl-1-aryl cyclopropanes tuned by gold(i) and silver(i) catalysts: efficient synthesis of pyran-fused indene cores and 2,4,6-trisubstituted phenols

  摘要：

  文中描述了顺式-2-酰基-1-炔基-1-芳基环丙烷 1 在金（I）和银（I）催化剂作用下的串联反应，这些反应分别以良好的收率选择性地获得了关键的吡喃融合茚核 2 和 2,4,6-三取代酚 3。

  DOI：

  10.1039/b909181e

文献信息

• Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 132 - 141
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth,K.; Thomas,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3795 - 3802
  作者：Dimroth,K.、Thomas,H.

  DOI：——

  日期：——
• Tandem reactions of cis-2-acyl-1-alkynyl-1-aryl cyclopropanes tuned by gold(i) and silver(i) catalysts: efficient synthesis of pyran-fused indene cores and 2,4,6-trisubstituted phenols
  作者：Xiao-Ming Zhang、Yong-Qiang Tu、Yi-Jun Jiang、Yong-Qiang Zhang、Chun-An Fan、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1039/b909181e

  日期：——

  Tandem reactions of cis-2-acyl-1-alkynyl-1-aryl cyclopropanes 1 tuned by gold(I) and silver(I) catalysts are described, which afford selectively the key pyran-fused indene cores 2 and the 2,4,6-trisubstituted phenols 3 in good yields, respectively.

  文中描述了顺式-2-酰基-1-炔基-1-芳基环丙烷 1 在金（I）和银（I）催化剂作用下的串联反应，这些反应分别以良好的收率选择性地获得了关键的吡喃融合茚核 2 和 2,4,6-三取代酚 3。