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6-[4-(p-toluenesulfonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril | 83734-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(p-toluenesulfonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril
英文别名
6-[4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
6-[4-(p-toluenesulfonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril化学式
CAS
83734-76-3
化学式
C21H23N3O4S
mdl
——
分子量
413.497
InChiKey
LJIHJAZGCUFQSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-6-(1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone三乙胺对甲苯磺酰氯 在 ice 、 chloroform-ether 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以to obtain 1.4 g of 6-[4-(p-toluenesulfonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril的产率得到6-[4-(p-toluenesulfonyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril
    参考文献:
    名称:
    Morpholino and oxazoline substituted carbostyril derivatives, process
    摘要:
    新型的羧基苯基吡咯衍生物及其药学上可接受的盐,其化学式为(1) ##STR1## 其中,R.sup.1是氢原子、低碳基、低烯基、低炔基或苯基-低碳基;R.sup.2和R.sup.3与相邻的氮原子一起,并进一步与另外一个氧原子形成一个5-或6-成员饱和杂环环,该环可能具有低碳基或苯基-低碳基作为取代基;在羧基苯基吡咯骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键为单键或双键。这些衍生物可用作心力增强剂组合物中的活性成分。
    公开号:
    US04454130A1
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文献信息

  • Carbostyril derivatives, process for producing the same and cardiotonic
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04468402A1
    公开(公告)日:1984-08-28
    Novel carbostyril derivatives and their pharmaceutically acceptable salts represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a phenyl-lower alkyl group; R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and each is a lower alkyl group which may have one hydroxy group or one halogen atom as the substituent, or a phenyl-lower alkyl group which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkoxy group and a halogen atom on the phenyl ring, or said phenyl-lower allkyl group may have a lower alkylenedioxy group as the substituent on the phenyl ring; further R.sup.2 and R.sup.3 may form, together with the adjacent nitrogen and without an additional hetero-atom, a 5-or 6 membered saturated heterocyclic ring which may have a lower alkyl group or a phenyl-lower alkyl group as the substituent; the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton being a single or double bond. The derivatives are useful as the active ingredient in cardiotonic compositions.
    新型的羧基苯丙酰衍生物及其药学上可接受的盐,其化学式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低级烷基、低级烯基、低级炔基或苯基-低级烷基;R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,每个都是低级烷基,可能具有一个羟基或一个卤素原子作为取代基,或者是苯基-低级烷基,可能在苯环上有1-3个取代基,所选取代基来自低级烷氧基和卤素原子的群,或者所述苯基-低级烷基可能具有低级烷基二氧基基团作为苯环上的取代基;此外,R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的氮原子一起形成一个5-或6-成员饱和杂环,该杂环可能具有低级烷基或苯基-低级烷基作为取代基;羧基苯丙酰骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键可以是单键或双键。这些衍生物在心脏强效药物组合物中作为活性成分是有用的。
  • Carbostyril derivatives and their salts
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US04487772A1
    公开(公告)日:1984-12-11
    Carbostyril derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a phenyl-lower alkyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and each is a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a 5- or 6-membered saturated heterocyclic ring which may be substituted or unsubstituted. The derivatives are useful as the active ingredient in cardiotonic compositions.
    通式为##STR1##的CarboSTyril衍生物,其中R.sup.1是氢原子、低烷基、低烯基、低炔基或苯基-低烷基,R.sup.2和R.sup.3可能相同或不同,且每个都是取代或未取代的低烷基,或R.sup.2和R.sup.3可能与相邻的氮原子一起形成5或6成员饱和杂环环,该环可能是取代或未取代的。该衍生物可用作强心剂组合物中的活性成分。
  • US4454130A
    申请人:——
    公开号:US4454130A
    公开(公告)日:1984-06-12
  • US4487772A
    申请人:——
    公开号:US4487772A
    公开(公告)日:1984-12-11
  • US4468402A
    申请人:——
    公开号:US4468402A
    公开(公告)日:1984-08-28
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