(2S,3R,4R,SR)-4-hydroxy-2,3-isopropylidenedioxy-N-methoxy-N-methyl-5-(p-tolylsulfinyl) | 1268617-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,SR)-4-hydroxy-2,3-isopropylidenedioxy-N-methoxy-N-methyl-5-(p-tolylsulfinyl)
• CAS: 1268617-44-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 371.455
• InChiKey: LFVBYLBEXYBOJH-SQUXMZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,SR)-4-hydroxy-2,3-isopropylidenedioxy-N-methoxy-N-methyl-5-(p-tolylsulfinyl) 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,SR)-2-Phenyl-5-[(p-tolylsulfinyl)methyl]tetrahydrofuran-3,4-diol 、 (2R,3S,4S,5R,SR)-2-phenyl-5-[(p-tolylsulfinyl)methyl]tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  亚砜对四氢呋喃立体选择性构建的影响：（+）-萘二酚的全合成

  摘要：

  对映体纯的羟基亚磺酰基酮在2,5-顺式-二取代的四氢呋喃骨架的还原环化反应中（用Et 3 SiH /三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf））达到了良好的立体选择性。环外亚砜的静电作用使反应性中间体氧碳鎓构象稳定，这是观察到的立体控制的原因。提出了一个模型来解释结果。使用该反应和不对称还原β-酮亚砜作为关键步骤，促进了天然β-C-芳基糖苷（+）-goniothalesdiol的全部对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002637
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯 在 正丁基锂 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3R,4R,SR)-4-hydroxy-2,3-isopropylidenedioxy-N-methoxy-N-methyl-5-(p-tolylsulfinyl)
  参考文献：
  名称：

  亚砜对四氢呋喃立体选择性构建的影响：（+）-萘二酚的全合成

  摘要：

  对映体纯的羟基亚磺酰基酮在2,5-顺式-二取代的四氢呋喃骨架的还原环化反应中（用Et 3 SiH /三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf））达到了良好的立体选择性。环外亚砜的静电作用使反应性中间体氧碳鎓构象稳定，这是观察到的立体控制的原因。提出了一个模型来解释结果。使用该反应和不对称还原β-酮亚砜作为关键步骤，促进了天然β-C-芳基糖苷（+）-goniothalesdiol的全部对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002637