ethyl 3-amino-4-cyano-1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1094739-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-cyano-1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1094739-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: JRXAOLUEHMPJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-cyano-1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 醋酸甲脒 在 对甲苯磺酸 作用下， 以85%的产率得到ethyl 4-amino-6-(3,5-dimethoxybenzyl)-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  实用合成新型嘌呤类似物作为Hsp90抑制剂

  摘要：

  4-氨基-6-苄基-6-的直接合成的发展ħ吡咯并[3,4- d ]嘧啶和7-氨基-2-苄基-2- ħ -吡唑并[4,3- d ]嘧啶衍生物允许用于制备一小撮潜在的Hsp90抑制剂。一些新合成的化合物在初步生物学分析中显示出Hsp90抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.030
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到ethyl 3-amino-4-cyano-1-(3,5-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  实用合成新型嘌呤类似物作为Hsp90抑制剂

  摘要：

  4-氨基-6-苄基-6-的直接合成的发展ħ吡咯并[3,4- d ]嘧啶和7-氨基-2-苄基-2- ħ -吡唑并[4,3- d ]嘧啶衍生物允许用于制备一小撮潜在的Hsp90抑制剂。一些新合成的化合物在初步生物学分析中显示出Hsp90抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.030