1-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-吡咯烷 | 105973-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-吡咯烷
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-phenyl)-2-methyl-pyrrolidin
• CAS: 105973-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: YTCZMNSISQBVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-吡咯烷 在 三乙基硅烷 、 异丁烯基三甲基硅烷 、 C₁₈BF₁₅*(x)H₂O 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以40%的产率得到1-(2-Methoxyphenyl)-2-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化吡咯烷脱氢形成吡咯

  摘要：

  吡咯是在药物和材料中发现的重要的N-杂环化合物。从广泛使用的吡咯烷中形成吡咯是一种潜在有吸引力的策略，但由于吡咯对实现这种转化所需的氧化条件的敏感性，该方法尚未成熟。在此，我们报告了一种催化方法，该方法在操作简单的过程中采用市售的 B(C 6 F 5 ) 3 ，允许吡咯烷作为吡咯的直接合成子。机理研究揭示了对硼烷催化脱氢过程的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05444
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 、 N-(2-甲氧基-苯基)-甲酰胺 在 镍 作用下， 生成 1-(2-甲氧基-苯基)-2-甲基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Terentew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 223,225;engl.Ausg.S.222,224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactions of Dibromoalkanes and o-(Bromoalkyl)-α-bromotoluenes with o-Substituted Anilines. The Synthesis of 1-Arylpyrrolidines and Related Compounds
  作者：Armiger H. Sommers

  DOI：10.1021/ja01592a026

  日期：1956.6
• Cobalt-Catalyzed Chemodivergent Synthesis of Cyclic Amines and Lactams from Ketoacids and Anilines Using Hydrosilylation
  作者：Surajit Panda、Amareshwar Nanda、Ratnakar Saha、Rahul Ghosh、Bidraha Bagh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01870

  日期：2023.12.15