tert-butyl-N-(3-acetamido-4-methylpyridin-2-yl) carbamate | 518038-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl-N-(3-acetamido-4-methylpyridin-2-yl) carbamate
• 英文别名: (3-acetylamino-4-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-acetamido-4-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 518038-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: ODDVHOXSOSHPQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-N-(3-acetamido-4-methylpyridin-2-yl) carbamate 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 N-[4-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)methyl-2-phthalimidopyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4-Deazaformycin A

  摘要：

  The preparation of 4-deazaformycin A has been achieved. The synthesis features the condensation of a suitably substituted, lithiated 4-picoline with 2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribonolactone, dehydration of the resulting hemiacetal, and ionic hydrogenation, followed by manipulation of the protecting groups and subsequent ring closure with the formation of 7-amino-3-(beta-D-ribofuranosyl)pyrazolo[3,4-c]pyridine.

  DOI：

  10.1021/jo026715x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-4-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 tert-butyl-N-(3-acetamido-4-methylpyridin-2-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Aminopyrazolo[3,4-c]pyridine as a Probe for the Preparation of Compounds of Pharmacological Interest

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9621

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20080045511A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein A is A1, A2, A3 or A4 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , Ar, X 1 , X 2 , X 4 , X 4 and X 5 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗艾滋病或AIDS相关复合征（ARC）的有用化合物。本发明的化合物具有式I的结构，其中A为A1、A2、A3或A4，且R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• Carbocyclic 4-Deazaformycins
  作者：Stewart Schneller、Yan Zhang、Wei Ye、Haisheng Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1289688

  日期：2012.3

  The preparation of carbocyclic 4-deazaformycin and its 5′-homoanalogue from a common vinyl precursor, and its N-1 and N-2 methyl derivatives is reported. The syntheses began with a highly stereoselective SN2 reaction between lithio 4-picolines and a protected 2,3-dihydroxy-4-vinylcyclopentyl triflate. The requisite fused pyrazole ring was created by an intramolecular diazonium reaction that was followed by vinyl transformation into the hydroxymethyl and the hydroxyethyl groups. The N-methyl derivatives arose by standard methylation conditions and the resultant N-Me regiochemistry was assigned by homo- and heteronuclear NMR spectroscopy.

  本研究报告介绍了从一种常见的乙烯基前体制备碳环 4-脱氮福霉素及其 5′-同族异构体，以及其 N-1 和 N-2 甲基衍生物的过程。合成过程始于 4-吡啶锂和受保护的 2,3-二羟基-4-乙烯基环戊基三酸酯之间的高度立体选择性 SN2 反应。分子内重氮反应生成了所需的融合吡唑环，随后乙烯基转化为羟甲基和羟乙基。在标准甲基化条件下产生了 N-甲基衍生物，并通过同核和异核核磁共振谱确定了由此产生的 N-Me 区域化学。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20110059975A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein A is A2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , Ar, X 1 , X 2 , X 4 , X 4 and X 5 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了一种用于治疗HIV感染、预防HIV感染或治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物的公式为I，其中A为A2，R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还揭示了使用上述化合物治疗HIV感染的方法和包含该化合物的药物组合物。
• US7713974B2
  申请人：——

  公开号：US7713974B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US8063064B2
  申请人：——

  公开号：US8063064B2

  公开（公告）日：2011-11-22