6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-2H,3H,4H-pyran-4-carboxylic acid | 482655-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-2H,3H,4H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-cyano-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-2-oxo-3,4-dihydropyran-4-carboxylic acid
• CAS: 482655-95-8
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₆S
• 分子量: 381.365
• InChiKey: XSUREVXWIGLLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-2H,3H,4H-pyran-4-carboxylic acid 在 乙酸铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-1,5-dioxo-4-amino-1H,2H,4aH,5H,6H,8aH-pyrido[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α,β-不饱和γ-氧代羧酸II。迈克尔反应条件下4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸对碳亲核试剂的行为

  摘要：

  4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸(1)在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物缩合形成迈克尔加合物2a-c、3a-c、和 4a-b。研究了迈克尔加合物对水合肼作用的行为。测试化合物的生物学特性。

  DOI：

  10.1080/10426500211721
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 4-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-4-oxo-2-butenoic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-cyano-2-oxo-2H,3H,4H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α,β-不饱和γ-氧代羧酸II。迈克尔反应条件下4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸对碳亲核试剂的行为

  摘要：

  4-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-基)-4-氧代-2-丁烯酸(1)在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物缩合形成迈克尔加合物2a-c、3a-c、和 4a-b。研究了迈克尔加合物对水合肼作用的行为。测试化合物的生物学特性。

  DOI：

  10.1080/10426500211721