3-(4-Methoxybenzoyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrothiazol | 134258-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methoxybenzoyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrothiazol
• 英文别名: 2,3-dihydro-3-(4-methoxybenzoyl)-2,2-dimethyl-1,3-thiazole；(2,2-dimethyl-1,3-thiazol-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 134258-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: MXPFXPDEZODIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-Methoxybenzoyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrothiazol
  参考文献：
  名称：

  Martens, Juergen; Janknecht, Hans-Hermann, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 12, p. 173 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 3-Acyl-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,3-thiazoles
  作者：Helmut Vorbrüggen

  DOI：10.1002/hlca.19910740206

  日期：1991.3.13

  Acylation of 2,5-dihydro-2,2-dimethyl-1,3-thiazoles leads to 3-acyl-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,3-thiazoles as potential starting materials for the total synthesis of racemic cephalosporins.

  2,5-二氢-2,2-二甲基-1,3-噻唑的酰化反应会产生3-酰基-2,3-二氢-2,2-二甲基-1,3-噻唑作为潜在的总合成原料外消旋头孢菌素。
• VORBRUGGEN, HELMUT, HELV. CHIM. ACTA , 74,(1991) N, C. 297-303
  作者：VORBRUGGEN, HELMUT

  DOI：——

  日期：——