N¹-[4-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-yl]-N¹-phenyl-ethane-1,2-diamine | 123476-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-[4-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-yl]-N¹-phenyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[4-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl]-N'-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 123476-89-1
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O
• 分子量: 389.884
• InChiKey: OLGMSTNTNOUAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-3-phenylisoxazol-5(4H)-one 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 N¹-[4-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-yl]-N¹-phenyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese für 3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazole und ihre Überführung in 5-[N-(ω-Aminoalkyl)amino)isoxazole und 5-(2-Aminoethylthio)isoxazole

  摘要：

  3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles and Their Transformation to 5-[N-(Ï-氨基烷基)氨基]异恶唑和 5-(2-氨基乙硫基)异恶唑的一种新合成方法 描述了一种通过向苯甲腈氧化物添加甲基硫代苯乙酸酯来合成 3,4-diaryI-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles 的新方法。 异噁唑啉酮通过相应的 5-氯异噁唑分别转化为 5-[N-(Ï-氨基烷基)-氨基]异噁唑和 5-(2-氨基乙基硫代)异噁唑。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27221

文献信息

• DANNHARDT, GERD;LAUFER, STEFAN;OBERGRUSBERGER, IRMENGARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 275-280
  作者：DANNHARDT, GERD、LAUFER, STEFAN、OBERGRUSBERGER, IRMENGARD

  DOI：——

  日期：——