1,2,2,4,6-pentamethyl-3H-quinolin-1-ium | 778628-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2,2,4,6-pentamethyl-3H-quinolin-1-ium
• CAS: 778628-71-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N
• 分子量: 202.319
• InChiKey: RXSCIXVZIXSAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,4,6-pentamethyl-3H-quinolin-1-ium 在 sodium azide 作用下， 生成 4-azide-1,2,2,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,2,4,6-pentamethyl-1,2-dihydroquinoline 光解产生的碳正离子对叠氮离子的反应性

  摘要：

  通过脉冲（常规和激光）和稳态光解技术研究了叠氮离子与 1,2,2,4,6-五甲基-1,2-二氢喹啉在甲醇中的光解过程中产生的碳正离子的反应。叠氮化物离子的加合物通过 1 H NMR 光谱表征。考虑到甲醇和叠氮化物离子添加到碳正离子之间的竞争，对实验结果进行了解释。叠氮离子与碳正离子 (kAz) 反应的速率常数是在 2-48 °C 下在 [N3-]0 浓度范围从 2·10-7 到 0.1 mol L-1 的不同离子浓度范围内测量的。溶液的强度 (μ)。由此产生的 kAz 值比扩散控制反应的值低一个数量级以上，从 3.2·108 (μ = 0) 到 4.5·106 L mol-1 s-1 (μ = 0. 8 mol L–1) 在 NaClO4 (18 °C) 存在下。叠氮离子与碳正离子加成的活化能为 21 kJ mol-1，比碳正离子与甲醇反应的活化能低 12 kJ mol-1。从二氢喹啉光解

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037847.04785.bc
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,4,6-pentamethyl-1,2-dihydroquinoline 生成 1,2,2,4,6-pentamethyl-3H-quinolin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  1,2,2,4,6-pentamethyl-1,2-dihydroquinoline 光解产生的碳正离子对叠氮离子的反应性

  摘要：

  通过脉冲（常规和激光）和稳态光解技术研究了叠氮离子与 1,2,2,4,6-五甲基-1,2-二氢喹啉在甲醇中的光解过程中产生的碳正离子的反应。叠氮化物离子的加合物通过 1 H NMR 光谱表征。考虑到甲醇和叠氮化物离子添加到碳正离子之间的竞争，对实验结果进行了解释。叠氮离子与碳正离子 (kAz) 反应的速率常数是在 2-48 °C 下在 [N3-]0 浓度范围从 2·10-7 到 0.1 mol L-1 的不同离子浓度范围内测量的。溶液的强度 (μ)。由此产生的 kAz 值比扩散控制反应的值低一个数量级以上，从 3.2·108 (μ = 0) 到 4.5·106 L mol-1 s-1 (μ = 0. 8 mol L–1) 在 NaClO4 (18 °C) 存在下。叠氮离子与碳正离子加成的活化能为 21 kJ mol-1，比碳正离子与甲醇反应的活化能低 12 kJ mol-1。从二氢喹啉光解

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037847.04785.bc