(2,2-dibromo-[1,1'-bi(cyclopropan)]-1-yl)benzene | 87959-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2,2-dibromo-[1,1'-bi(cyclopropan)]-1-yl)benzene
• 英文别名: (2,2-dibromo-1-cyclopropylcyclopropyl)benzene
• CAS: 87959-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂
• 分子量: 316.035
• InChiKey: JQEXHQUXXGGPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dibromo-[1,1'-bi(cyclopropan)]-1-yl)benzene 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1-cyclopropylpropa-1,2-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸钾/亚硝酸银和碘的碘代氰基硫代氰化/硝化

  摘要：

  已经开发了用于烯丙基的硫代硫氰化和碘化的直接策略。在此过程中，硫氰酸钾/亚硝酸银和分子碘被用作SCN，ONO 2和碘的来源，以中等至良好的收率和高的立体选择性提供所需的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600304
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (2,2-dibromo-[1,1'-bi(cyclopropan)]-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸钾/亚硝酸银和碘的碘代氰基硫代氰化/硝化

  摘要：

  已经开发了用于烯丙基的硫代硫氰化和碘化的直接策略。在此过程中，硫氰酸钾/亚硝酸银和分子碘被用作SCN，ONO 2和碘的来源，以中等至良好的收率和高的立体选择性提供所需的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600304

文献信息

• A convenient access to allylic triflones with allenes and triflyl chloride in the presence of (EtO)₂P(O)H
  作者：Jixiang Ni、Yong Jiang、Zhenyu An、Jingfeng Lan、Rulong Yan

  DOI：10.1039/c9cc03096d

  日期：——

  A simple method for the preparation of allylic triflones from allenes and triflyl chloride in the presence of (EtO)2P(O)H has been developed. The features of this reaction are catalyst-free and simple starting substrates. This method tolerates diverse functional groups and substituted allylic triflones are obtained in moderate to good yields.

  已经开发了一种在（EtO）2 P（O）H存在下从丙二烯和三氟氯化物制备烯丙基三氟甲磺酸酯的简单方法。该反应的特征是无催化剂和简单的起始底物。该方法耐受各种官能团，并且以中等至良好的产率获得了取代的烯丙基三氟甲磺酸。
• Copper‐Catalyzed Enantio‐ and Diastereoselective Addition of Silicon Nucleophiles to 3,3‐Disubstituted Cyclopropenes
  作者：Liangliang Zhang、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201904272

  日期：2019.11.13

  A highly stereocontrolled syn-addition of silicon nucleophiles across cyclopropenes with two different geminal substituents at C3 is reported. Diastereomeric ratios are excellent throughout (d.r.≥98:2) and enantiomeric excesses usually higher than 90 %, even reaching 99 %. This copper-catalyzed C-Si bond formation closes the gap of the direct synthesis of α-chiral cyclopropylsilanes.

  据报道，高度亲核性的硅亲核试剂跨环丙烯在C3处具有两个不同的双键取代基。整个非对映异构体比例极佳（dr≥98：2），对映体过量通常超过90％，甚至达到99％。铜催化的C-Si键的形成填补了α-手性环丙基硅烷直接合成的空白。
• Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.1, p. 429 - 435
  作者：Molchanov, A. P.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Kostikov, R. R.; Molchanov, A. P.; Nagi, Sh. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1291 - 1297
  作者：Kostikov, R. R.、Molchanov, A. P.、Nagi, Sh. M.

  DOI：——

  日期：——
• KOSTIKOV, R. R.;MOLCHANOV, A. P.;NAGI, SH. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 7, 1437-1444
  作者：KOSTIKOV, R. R.、MOLCHANOV, A. P.、NAGI, SH. M.

  DOI：——

  日期：——