24,25-Dichlormethylencholest-5-en-3β-ylacetat | 38362-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24,25-Dichlormethylencholest-5-en-3β-ylacetat
• CAS: 38362-68-4
• 化学式: C₃₀H₄₆Cl₂O₂
• 分子量: 509.6
• InChiKey: JHGADCBQLZJCDA-UYKIBXJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24,25-Dichlormethylencholest-5-en-3β-ylacetat 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 24,25-methylene cholesterol
  参考文献：
  名称：

  甾族环丙烷的合成

  摘要：

  22,23-亚甲基stigma-5-en-3β-ol（IX），24,25-亚甲基胆甾-5-en-3β-ol（VII）和24,25-亚甲基-lanost-8-en-3β-ol（ XI）是通过用二氯卡宾处理豆甾醇，去甾醇和羊毛甾醇并还原形成的加合物（VIII）来合成的。用一种新颖的方法由3β-乙酰氧基-5--5-24酸（I）合成乙酸去十八烷基酯（V），主要步骤是重氮酮（II）的制备，其光化学Wolff重排成甲酯（III），（III）与甲基碘化镁的格氏反应和产物的脱水。

  DOI：

  10.1039/p19720002423
• 作为产物：
  描述：

  25-羟基胆甾醇 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 24,25-Dichlormethylencholest-5-en-3β-ylacetat
  参考文献：
  名称：

  甾族环丙烷的合成

  摘要：

  22,23-亚甲基stigma-5-en-3β-ol（IX），24,25-亚甲基胆甾-5-en-3β-ol（VII）和24,25-亚甲基-lanost-8-en-3β-ol（ XI）是通过用二氯卡宾处理豆甾醇，去甾醇和羊毛甾醇并还原形成的加合物（VIII）来合成的。用一种新颖的方法由3β-乙酰氧基-5--5-24酸（I）合成乙酸去十八烷基酯（V），主要步骤是重氮酮（II）的制备，其光化学Wolff重排成甲酯（III），（III）与甲基碘化镁的格氏反应和产物的脱水。

  DOI：

  10.1039/p19720002423