4-甲苯基-N-氟-N-甲基磺胺 | 88303-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲苯基-N-氟-N-甲基磺胺
• 中文别名: N-氟-N-甲基-对甲苯磺酰胺
• 英文名称: N-fluoro-N-methyl-p-toluene sulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-fluoro-p-toluenesulfonamide；p-Tolyl-N-fluoro-N-methylsulfonamide；N-fluoro-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 88303-12-2
• 化学式: C₈H₁₀FNO₂S
• mdl: MFCD00042383
• 分子量: 203.237
• InChiKey: PGGWSBRXMHAXEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36°C
• 沸点：
  90/0.01mm
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1759

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化四丁基铵 、 4-甲苯基-N-氟-N-甲基磺胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-氰甲基-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类无过渡金属的αCsp3-H氰化

  摘要：

  该报告描述了通过亚胺中间体的现场生成对磺酰胺衍生物进行的位点选择性α-官能化。可以促进消除反应生成亚胺的Nf磺酰胺与TBACN偶联，可有效，温和地提供α-氨基氰化物。与Strecker反应相比，这种转化提供了一种补充策略，可以从磺酰胺的直接αC-H官能化有效地构建α-氨基氰化物。该反应的特征还在于广泛的底物范围和无需快速色谱柱的后处理。更重要的是，通过控制离去基团产生亚胺的新的双电子途径使我们获得了出色的α位选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202100902
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对甲苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-甲苯基-N-氟-N-甲基磺胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类无过渡金属的αCsp3-H氰化

  摘要：

  该报告描述了通过亚胺中间体的现场生成对磺酰胺衍生物进行的位点选择性α-官能化。可以促进消除反应生成亚胺的Nf磺酰胺与TBACN偶联，可有效，温和地提供α-氨基氰化物。与Strecker反应相比，这种转化提供了一种补充策略，可以从磺酰胺的直接αC-H官能化有效地构建α-氨基氰化物。该反应的特征还在于广泛的底物范围和无需快速色谱柱的后处理。更重要的是，通过控制离去基团产生亚胺的新的双电子途径使我们获得了出色的α位选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202100902

文献信息

• 6-O-acyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20030220272A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  6-O-Acyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• 6-0-carbamoyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020115620A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  6-O-Carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• NOVEL 11,12-SUBSTITUTED LACTONE KETOLIDE DERIVATIVES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20040038915A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel 11-12 substituted lactone ketolide derivatives and pharmaceutically-acceptable compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier are described. Also described are a method for treating bacterial infections by administering to an animal a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and processes for the preparation of such compounds.

  描述了11-12位取代的乳酮酮类衍生物以及包含有效治疗量的本发明化合物和药用可接受载体的药用可接受组合物。还描述了一种通过向动物投给包含本发明化合物的有效治疗量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的过程。
• 11-C-substituted ketolides
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC., a CORPORATION

  公开号：US20040002464A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  There are described 11-C-substituted derivatives of erythromycin and pharmaceutically acceptable compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Also described is a method for treating bacterial infections by administering to an animal a pharmaceutical composition containing a therapeutically-effective amount of a compound of the invention, and processes for the preparation of such compounds.

  描述了红霉素的11-C-取代衍生物以及含有本发明化合物的治疗有效量与药用载体组合的药用可接受组合物。还描述了一种治疗细菌感染的方法，通过向动物投与含有本发明化合物的治疗有效量的药用组合物，并用于制备这种化合物的方法。
• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。

表征谱图