| 51936-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 51936-53-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: HOMZNCQDGNMFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 diethyl 2,2'-((2,2'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(3-cyanopropanoyl))bis(azanediyl))diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过锌或介导的亲核加成至α-亚氨基酯中，合成β-氰基丙氨酸和对映体富集的天冬氨酸衍生物

  摘要：

  我们报道了β-氰基丙氨酸衍生物和对映体富集的天冬氨酸的合成。锌介导的α-溴乙腈加至α-亚氨基酯中，以令人满意的良好产率获得了各种β-氰基丙氨酸衍生物3a-1和5a-d。所述锌或铟-介导的加入α-溴乙腈或2-溴乙酸乙酯于对映体纯ñ -叔-butanesulfinyl α -亚氨基酯，得到相应的产品3M-P在令人满意的产率和非对映选择性。值得注意的是，铟介导的4-溴巴豆酸烷基酯加成对映体ñ -叔-butanesulfinyl α -亚氨基酯，得到相应的对映体富集的β -乙烯基天冬氨酸10C-E （天冬氨酸衍生物）具有高非对映选择性（顺式异构体）。基于衍生自10c的衍生物11d的X射线结构，确定化合物10c-e（主要异构体）的邻近立体中心的立体化学。为了显示β-氰基丙氨酸和β-乙烯基天冬氨酸衍生物的效用，代表性的β-氰基丙氨酸化合物3a / 3b，对5d和天冬氨酸衍生物10c进行选择的合成转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131217
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bisaziridine四羧酸盐作为立体选择性合成C 60富勒烯二烯和哑铃状Bis-C 60富勒烯三联体的组成部分。

  摘要：

  开发了具有通过共轭对亚苯基，部分共轭的1,1'-联苯-4,4'-二基和非共轭4,4'-亚甲基二苯基连接体连接的两个氮丙啶单元的烷氧羰基取代的双氮丙啶的合成。甲亚胺叶立德的反应从与富勒烯C的bisaziridines衍生60进行了优化，并同时用于单加成物（C的立体选择性制备60 -接头-氮丙啶二羧酸酯），和哑铃bisadducts（C 60 -接头-C 60）。从理论上研究了在DFT B3LYP / 6-31G（d）或ONIOM B3LYP / 6-31G（d）：B3LYP / STO-3G对富勒烯-的反应中观察到的甲亚胺叶立德形成和环加成选择性的原因。含有分子。

  DOI：

  10.1021/jo2009627