antimony(5+);(4-methylphenyl)sulfonyl-[(R)-phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]azanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);hexafluoride | 1356176-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: antimony(5+);(4-methylphenyl)sulfonyl-[(R)-phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]azanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);hexafluoride
• CAS: 1356176-03-8
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₂RhS*F₆Sb
• 分子量: 887.395
• InChiKey: XMQCFUXJXFMVGQ-BUTJCKJASA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 antimony(5+);(4-methylphenyl)sulfonyl-[(R)-phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]azanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);hexafluoride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 antimony(5+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylpyridine;2-phenylpyridine;rhodium(3+);hexafluoride
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键官能化的铑 (III)-催化亚胺芳基化的机制：底物抑制

  摘要：

  Rh(III) 催化的亚胺芳基化为 CC 键的形成提供了一种新方法，同时引入了 α-支化胺作为官能团。这项详细的机理研究为这种新反应的合理未来发展提供了见解。相关中间体 Rh(III) 配合物已被分离和表征，并且它们在与相关底物的化学计量反应中的反应性已得到监测。发现该反应在催化剂静止状态为一级反应，而在 CH 活化底物时为逆一级反应。

  DOI：

  10.1021/ja211110h
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 rac-(T-4)-chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-phenylene-κC(1'),pyridine-κN)rhodium(III) 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到antimony(5+);(4-methylphenyl)sulfonyl-[(R)-phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]azanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);hexafluoride
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键官能化的铑 (III)-催化亚胺芳基化的机制：底物抑制

  摘要：

  Rh(III) 催化的亚胺芳基化为 CC 键的形成提供了一种新方法，同时引入了 α-支化胺作为官能团。这项详细的机理研究为这种新反应的合理未来发展提供了见解。相关中间体 Rh(III) 配合物已被分离和表征，并且它们在与相关底物的化学计量反应中的反应性已得到监测。发现该反应在催化剂静止状态为一级反应，而在 CH 活化底物时为逆一级反应。

  DOI：

  10.1021/ja211110h