(8R,10S,11S,11aS)-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-epiminoazepino[1,2-b]isoquinoline-7-carbonitrile | 114784-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (8R,10S,11S,11aS)-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-epiminoazepino[1,2-b]isoquinoline-7-carbonitrile
• CAS: 114784-13-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: QGVKPCWBRPHLRP-QLOXVCQLSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 TEA 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (8R,10S,11S,11aS)-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-epiminoazepino[1,2-b]isoquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹卡霉素的合成方法

  摘要：

  详细阐述了喹诺卡星的基本合成路线。从苯丙氨酸和谷氨酸衍生物开始，有效地合成了喹卡霉素的光学活性基本骨架，亚氨基哌嗪异喹啉1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83862-4