N-(3-phenylpropyl)-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-2-aminopropane | 133795-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenylpropyl)-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-2-aminopropane
• 英文别名: N-(3-phenylpropyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine；[1-Methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-(3-phenyl-propyl)-amine；N-(3-phenylpropyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amine
• CAS: 133795-79-6
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N
• 分子量: 321.386
• InChiKey: QQJPJXPWFWDIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯丙酮 、 3-苯基-1-丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(3-phenylpropyl)-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  N-（3-苯基-正丙基）-1-苯基-2-氨基丙烷的取代且构象受限的衍生物在sigma受体上的结合。

  摘要：

  某些苯并吗啡喃，例如N-烯丙基甲吗啉，是经典的“σ-鸦片制剂”，它们以适度的亲和力在sigma和苯环利定（PCP）结合位点结合。最近，我们确定N-取代的2-苯基氨基乙烷为苯并吗啡的主要sigma-pharmacophore，并证明1-苯基-2-氨基丙烷（2）衍生物，取决于其末端胺取代基，构成了一类新的高亲和力sigma选择剂。使用这种药效基团，在本研究中表明，芳族羟基（所有sigma-阿片剂的主要特征）对sigma-sites上2的结合几乎没有贡献。还证明了N-取代的氨基四氢萘部分（例如17，构象受限的2的类似物）也可以被认为是西格玛-鸦片药效团。与Sigma-鸦片不同，2和17的衍生物对PCP位点没有亲和力，因此必须缺少对PCP位点结合苯并吗啡酮重要的结构特征。因为3-苯基哌啶和相关的sigma-配体还具有嵌入其结构中的苯基烷基胺，所以我们提出2-苯基氨基乙烷部分是2、3-苯基哌啶和si

  DOI：

  10.1021/jm00110a015

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• US8569481B2
  申请人：——

  公开号：US8569481B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• Binding of substituted and conformationally restricted derivatives of N-(3-phenyl-n-propyl)-1-phenyl-2-aminopropane at .sigma.-receptors
  作者：Richard A. Glennon、Abd M. Ismaiel、J. Doyle Smith、Mamoun Yousif、Mahmoud El-Ashmawy、J. L. Herndon、James B. Fischer、Kathleen J. Burke Howie、Alfred C. Server

  DOI：10.1021/jm00110a015

  日期：1991.6

  the binding of 2 at sigma-sites. It is also demonstrated that an N-substituted aminotetralin moiety (such as 17, a conformationally restricted analogue of 2) may also be considered a sigma-opiate pharmacophore. Unlike the sigma-opiates, derivatives of 2 and 17 display no affinity for PCP sites and must consequently lack those structural features important for the binding of benzomorphans at PCP sites

  某些苯并吗啡喃，例如N-烯丙基甲吗啉，是经典的“σ-鸦片制剂”，它们以适度的亲和力在sigma和苯环利定（PCP）结合位点结合。最近，我们确定N-取代的2-苯基氨基乙烷为苯并吗啡的主要sigma-pharmacophore，并证明1-苯基-2-氨基丙烷（2）衍生物，取决于其末端胺取代基，构成了一类新的高亲和力sigma选择剂。使用这种药效基团，在本研究中表明，芳族羟基（所有sigma-阿片剂的主要特征）对sigma-sites上2的结合几乎没有贡献。还证明了N-取代的氨基四氢萘部分（例如17，构象受限的2的类似物）也可以被认为是西格玛-鸦片药效团。与Sigma-鸦片不同，2和17的衍生物对PCP位点没有亲和力，因此必须缺少对PCP位点结合苯并吗啡酮重要的结构特征。因为3-苯基哌啶和相关的sigma-配体还具有嵌入其结构中的苯基烷基胺，所以我们提出2-苯基氨基乙烷部分是2、3-苯基哌啶和si