4,4-diethoxy-3',4',5'-trimethoxybut-2-ynophenone | 118741-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-3',4',5'-trimethoxybut-2-ynophenone
• 英文别名: 4,4-diethoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-butyn-1-one；4,4-diethoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-2-yn-1-one
• CAS: 118741-90-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: MVRVZUKQLZUFAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C(Solv: isooctane (540-84-1))
• 沸点：
  437.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-3',4',5'-trimethoxybut-2-ynophenone 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.8%的产率得到巴昔托秦
  参考文献：
  名称：

  制备（E）-3-酰基丙-2-烯酸的新方法† ‡

  摘要：

  用于制备的新方法（ê）-3- acylprop -2-烯酸酸（=（Ë）-3- acylacrylic氨基酸）类型II通过的相应的3- acylprop -2-炔醛缩醛的酸催化的异构化已找到类型I（方案1）。所描述的反应使人们能够快速而普遍地获得已知表现出许多令人感兴趣的生物活性的这些化合物。已经对阐明反应机理进行了一些研究，并提出了一种假设机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720115
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 生成 4,4-diethoxy-3',4',5'-trimethoxybut-2-ynophenone
  参考文献：
  名称：

  制备（E）-3-酰基丙-2-烯酸的新方法† ‡

  摘要：

  用于制备的新方法（ê）-3- acylprop -2-烯酸酸（=（Ë）-3- acylacrylic氨基酸）类型II通过的相应的3- acylprop -2-炔醛缩醛的酸催化的异构化已找到类型I（方案1）。所描述的反应使人们能够快速而普遍地获得已知表现出许多令人感兴趣的生物活性的这些化合物。已经对阐明反应机理进行了一些研究，并提出了一种假设机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720115

文献信息

• Propiolophenone derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04929741A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Propiolophenone derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula ##STR2## as well as corresponding hydroxy compounds of the formula ##STR3## wherein R.sup.6' is hydrogen, lower alkyl, a group of formula (a), (b), (c), (d) or (e) or a group of the formula --C(R.sup.14)(R.sup.15)OR.sup.16' (f'): exhibit mucosa-protective and/or gastric acid secretion-inhibiting properties, such that they can be used for the control or prevention of illnesses of the gastrointestinal tract, especially against gastric ulcers and/or duodenal ulcers.

  Propiolophenone衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.6是氢、较低的烷基或化学式##STR2##的基团，以及相应的羟基化合物的化学式##STR3##其中R.sup.6'是氢、较低的烷基、化学式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团或化学式--C(R.sup.14)(R.sup.15)OR.sup.16' (f')：表现出保护粘膜和/或抑制胃酸分泌的特性，因此可以用于控制或预防消化道疾病，特别是对抗胃溃疡和/或十二指肠溃疡。
• [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE TRISUBSTITUES EN POSITION 2, 4, 6 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：APONETICS AG

  公开号：WO2004087679A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to substituted pyrimidines of formula (I) wherein V represents a bond or CR6R7, W represents a bond, NR8 or oxygen, X represents sulfur, or nitrogen substituted by hydrogen or R5, Y represents -CH2-, -CH2CH2-, -CO- or -CS-, R1 represents unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl, and the substituents R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meanings given in the specification. These compounds are selectively inducing apoptosis in cancer cells and can be used for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases. The invention relates also to methods of synthesis of such compounds, to their use as medicaments, to pharmaceutical compositions containing same, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using such compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  该发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，其中V代表键或CR6R7，W代表键、NR8或氧，X代表硫或氮，被氢或R5取代，Y代表-CH2-、-CH2CH2-、-CO-或-CS-，R1代表未取代或取代的芳基或杂环芳基，取代基R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如规范中所述。这些化合物选择性诱导癌细胞凋亡，可用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。该发明还涉及这些化合物的合成方法，它们作为药物的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及使用式(I)的这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。
• Helvetica Chimica Acta. 1989, 72, 117-122
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• OBRECHT, DANIEL;WEISS, BETTINA, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 117-122
  作者：OBRECHT, DANIEL、WEISS, BETTINA

  DOI：——

  日期：——
• 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Aponetics AG

  公开号：EP1644338A1

  公开（公告）日：2006-04-12