9,9-Dimethyl-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9h-xanthene | 1246661-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9,9-Dimethyl-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9h-xanthene
• 英文别名: 2-[9,9-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)xanthen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1246661-46-0
• 化学式: C₂₇H₃₆B₂O₅
• 分子量: 462.202
• InChiKey: KFWDEENAVCBKGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dimethyl-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9h-xanthene 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent bisimidazole-based HCV NS5A inhibitors bearing annulated tricyclic motifs

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and biological evaluation of a number of functionalized bisimidazoles bearing annulated tricyclic motifs as potent inhibitors of HCV NS5A protein. Compound 4h, which contains a substituted tricyclic 6-6-6 xanthene, demonstrated broad genotypic spectrum, compelling potency, and good oral bioavailability with dose-dependent drug exposure level in multiple animal species. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.056
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 在 [(1,5-cyclooctadiene)(OH)iridium(I)]2 、 [2-[2-Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C–H硼烷基化选择性转化士的宁和1,2-二取代的苯

  摘要：

  复杂分子（例如天然产物，药物和π共轭体系）的C–H功能化是构建和修饰有机分子的核心，因此，选择性和可预测性至关重要。在本文中，我们报道了由铱与二膦配体的配合物催化的士的宁的高度C3选择性C–H硼氢化以及烯烃异构化。这种方法使我们能够通过使用相应的C3硼化和异构化的类似物作为常见的合成中间体，快速生产15种士的宁衍生物。目前的催化剂体系通常对不对称1,2-二取代苯衍生物的C–H官能化也有效，包括稠合的π-体系（黄嘌呤，芴，萘和蒽）和药物（硝苯地平），

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.02.004