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1,1 diethoxy 2-phenylthio 2(Z)-butene | 90935-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1 diethoxy 2-phenylthio 2(Z)-butene
英文别名
[[(Z)-1-(diethoxymethyl)prop-1-enyl]thio]benzene;[(Z)-1,1-diethoxybut-2-en-2-yl]sulfanylbenzene
1,1 diethoxy 2-phenylthio 2(Z)-butene化学式
CAS
90935-42-5
化学式
C14H20O2S
mdl
——
分子量
252.378
InChiKey
LTKAPWMTIRWPHS-PQMHYQBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯二硫醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到1,1 diethoxy 2-phenylthio 2(Z)-butene
    参考文献:
    名称:
    Alkenylcopper Derivatives; 271. Synthesis of 1-Alkenyl Thioethers by Cleavage of Disulfides with 1-Alkenyl-copper Reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31111
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文献信息

  • Alkenyl copper reagents—18
    作者:A. Alexakis、A. Commerčon、C. Coulentianos、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91100-7
    日期:1984.1
    Lithium diorganocuprates add across the triple bond of substituted and non-substituted acetylenic acetals and ketals to give dialkenylcuprates, which can be decomposed into alkoxyallenes or may be trapped with a variety of electrophiles, such as alkyl, alkenyl, alkynyl and aryl halides. They may also undergo conjugate addition to α-βunsaturated esters and ketones. The method is used for the synthesis
    二有机辛酸锂跨取代的和未取代的乙缩醛和缩酮的三键加成,得到二烯基铜酸酯,它们可以分解成烷氧基丙二烯或被多种亲电试剂捕获,例如烷基,烯基,炔基和芳基卤化物。它们也可以进行共轭加成到α-β不饱和酯和酮上。该方法用于合成(±)-甘露酮,纯香叶醛和(E,Z)2,4-二烯醛。
  • Alkenylcopper Derivatives; 27<sup>1</sup>. Synthesis of 1-Alkenyl Thioethers by Cleavage of Disulfides with 1-Alkenyl-copper Reagents
    作者:A. Alexakis、J. F. Normant
    DOI:10.1055/s-1985-31111
    日期:——
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