4-(5-formyl-2-hydroxyphenyl)benzoic acid | 913958-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-formyl-2-hydroxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 913958-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: CZIWBHDKTVQRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(5-formyl-2-hydroxyphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  聚合物结合的4-乙酰氧基-3-苯基苯甲醛衍生物的合成：在固相有机合成中的应用

  摘要：

  在1-羟基苯并三唑和1的存在下，使氨基甲基聚苯乙烯树脂分别与4-（5'-甲酰基-2'-羟基苯基）苯甲酸和4-（5'-甲酰基-2'-羟基苯基）苯丙酸反应。 ，3-二异丙基碳二亚胺产生聚合物结合的苯甲醛。用乙酸酐将树脂中的酚基乙酰化，得到两个聚合物结合的4-乙酰氧基苯甲醛。用胺和三乙酰氧基硼氢化钠对聚合物结合的连接基进行还原性胺化，然后在吡啶存在下用芳基磺酰氯衍生物进行磺酰化，并用TFA / DCM / H 2 O裂解，得到纯的磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo061328z

文献信息

• MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES CONTAINING DIPHOSPHODIESTER INTERNUCLEOTIDE LINKAGES
  申请人：Parang Keykavous

  公开号：US20080207551A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The synthesis and biochemical utility of modified oligonucleotides containing diphosphodiester internucleotide linkages. The synthesis of these compounds was carried out using diphosphitylating reagents. Oligonucleotides containing diphosphate diester bridges wherein said oligonucleotides are synthesized via a solid-phase synthesis strategy to form modified oligonucleotides. Diphosphitylating, triphosphitylating, tetraphosphitylating, β-triphosphitylating, bifunctional diphosphitylating, bifunctional triphosphitylating, and bifunctional tetraphosphitylating reagents wherein, the phosphorus atoms are linked together through oxygen, sulfur, amino, or methylene groups and/or are substituted with chlorine, diisopropylamine and cyanoethoxy groups.

  含有二磷酸二酯间核苷酸连接的修饰寡核苷酸的合成和生物化学应用。这些化合物的合成是使用二磷酸化试剂进行的。通过固相合成策略合成含有二磷酸二酯桥的寡核苷酸来形成修饰寡核苷酸。其中，二磷酸化、三磷酸化、四磷酸化、β-三磷酸化、双官能团二磷酸化、双官能团三磷酸化和双官能团四磷酸化试剂中的磷原子通过氧、硫、氨基或亚甲基基团连接在一起，并且/或被氯、二异丙基胺和氰乙氧基基团取代。
• Synthesis of Polymer-Bound 4-Acetoxy-3-phenylbenzaldehyde Derivatives:  Applications in Solid-Phase Organic Synthesis
  作者：Anil Kumar、Guofeng Ye、Yousef Ahmadibeni、Keykavous Parang

  DOI：10.1021/jo061328z

  日期：2006.9.1

  Aminomethyl polystyrene resin was reacted with 4-(5‘-formyl-2‘-hydroxyphenyl)benzoic acid and 4-(5‘-formyl-2‘-hydroxyphenyl)phenyl propionic acid, respectively, in the presence of 1-hydroxybenzotriazole and 1,3-diisopropylcarbodiimide to yield polymer-bound benzaldehydes. The phenolic group in resins was acetylated with acetic anhydride to afford two polymer-bound 4-acetoxybenzaldehydes. The reductive

  在1-羟基苯并三唑和1的存在下，使氨基甲基聚苯乙烯树脂分别与4-（5'-甲酰基-2'-羟基苯基）苯甲酸和4-（5'-甲酰基-2'-羟基苯基）苯丙酸反应。 ，3-二异丙基碳二亚胺产生聚合物结合的苯甲醛。用乙酸酐将树脂中的酚基乙酰化，得到两个聚合物结合的4-乙酰氧基苯甲醛。用胺和三乙酰氧基硼氢化钠对聚合物结合的连接基进行还原性胺化，然后在吡啶存在下用芳基磺酰氯衍生物进行磺酰化，并用TFA / DCM / H 2 O裂解，得到纯的磺酰胺。