| 1415681-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1415681-16-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: COVYBRZFSQIZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丁酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到Dimethyl 2-[4-[[[3-(butanoylamino)pyridin-2-yl]amino]methyl]phenyl]benzene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过正式的[3 + 3]环加成方法轻松且可控制地合成多取代的苯

  摘要：

  已经开发出一种简便的直接[3 + 3]方法，可使用烯丙基磷化叶立德试剂将α，β-不饱和羰基转化为多取代苯。通过选择适当的α，β-不饱和羰基化合物和烷基化物的组合，可以控制和预测取代基及其在苯环上的位置。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.028
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过正式的[3 + 3]环加成方法轻松且可控制地合成多取代的苯

  摘要：

  已经开发出一种简便的直接[3 + 3]方法，可使用烯丙基磷化叶立德试剂将α，β-不饱和羰基转化为多取代苯。通过选择适当的α，β-不饱和羰基化合物和烷基化物的组合，可以控制和预测取代基及其在苯环上的位置。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.028