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cyclooct-2-enyl 2-phenylacetate | 1574568-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclooct-2-enyl 2-phenylacetate
英文别名
Cyclooct-2-en-1-yl 2-phenylacetate
cyclooct-2-enyl 2-phenylacetate化学式
CAS
1574568-97-0;1610881-40-7
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
TYUIUDQJQCYEAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸cyclooctene叔丁基过氧化氢 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到cyclooct-2-enyl 2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    铜铝混合氧化物催化烯烃的烯丙基氧化
    摘要:
    提出了一种以铜铝混合氧化物为催化剂的环状烯烃的烯丙基氧化策略。该反应包括使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂用羧酸处理烯烃。在所有情况下,均获得相应的烯丙基酯。当使用1-脯氨酸时,获得烯丙基醇或酮。环己烯和瓦伦烯的氧化已通过实验设计(DoE)统计方法进行了优化。
    DOI:
    10.1021/ol500198c
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文献信息

  • CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.
    公开号:US20150344514A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.
    本发明揭示了在体外使用反电子需求Diels-Alder反应的反应组分进行化学遮蔽和解除遮蔽的方法。这可以应用于复杂的化学反应中,特别是在生物分子的合成中,例如在固体支持体上。反应组分是二烯丙烯,特别是反式-环辛烯,和二烯,特别是四唑
  • BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.
    公开号:US20150297741A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    Disclosed is a kit for the administration and activation of a Prodrug. The kit comprises a Masking Moiety linked, directly or indirectly, to a Trigger moiety, which in turn is linked to a Drug, and an Activator for the Trigger moiety. The Trigger moiety comprises a dienophile and the Activator comprises a diene, whereby the dienophile is an eight-membered non-aromatic cyclic alkenylene group, preferably a cyclooctene group, and more preferably a trans-cyclooctene group. The Trigger and the Activator undergo a fast, bio-orthogonal reaction resulting in the release of the Masking Moiety, and activation of the drug.
    本发明揭示了一种用于前药管理和激活的套件。该套件包括一个与触发物质直接或间接连接的掩蔽基团,该触发物质又连接到药物,以及触发物质的活化剂。触发物质包括二亚甲基丙烯酰基,活化剂包括二烯,其中二亚甲基丙烯酰基是一种八元非芳香环烯基基团,优选为环辛烯基团,更优选为反式环辛烯基团。触发物质和活化剂经历快速的生物正交反应,导致掩蔽基团的释放和药物的激活。
  • Chemically cleavable group
    申请人:Tagworks Pharmaceuticals B.V.
    公开号:US10927139B2
    公开(公告)日:2021-02-23
    Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.
    本发明公开了利用反电子需求 Diels Alder 反应的反应组分进行体外化学掩蔽和解除掩蔽的方法。这可用于复杂的化学反应,特别是生物大分子的合成,例如在固体支持物上的合成。反应组分是亲二烯(尤其是反式环辛烯)和二烯(尤其是四嗪)。
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