3-butyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1161824-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1161824-38-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: CPOORDSKSJAYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-butyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Cascade Annulation of o-Aminobenzoic Acids with CO, Amines, and Aldehydes to N3-/N1,N3-Substituted 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00802

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Difunctionalization of C=N Bond of Azaarenes or Imines to Quinazolinones
  作者：Xibing Zhou、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/asia.202000359

  日期：2020.6.2

  Supporting information for this article is given via a link at the end of the document. By intercepting the acylpalladium species with C=N bond of azaarenes or imines other than free amines or alcohols, the difunctionalization of C=N bond was established via palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic addition sequence. This method is compatible with a diverse range of azaarenes and imines and allows

  本文末尾的链接提供了本文的支持信息。通过用氮杂芳烃或亚胺的C = N键（除游离胺或醇以外）拦截酰基铝物种，可通过钯催化的羰基化/亲核加成序列建立C = N键的双官能化。该方法与各种范围的氮杂芳烃和亚胺兼容，并允许有效合成范围广泛的喹唑啉酮及其衍生物。通过廉价的原料一步一步合成乙二胺及其类似物，已证明了其合成用途。
• Crosslinked chitosan nanoparticle-anchored magnetic multi-wall carbon nanotubes: a bio-nanoreactor with extremely high activity toward click-multi-component reactions
  作者：Ahmad Shaabani、Ronak Afshari、Seyyed Emad Hooshmand

  DOI：10.1039/c7nj01150d

  日期：——

  have designed a procedure for the synthesis of a bio-nanoreactor catalyst, crosslinked chitosan nanoparticle-anchored magnetic multi-wall carbon nanotubes (CS NPs/MWCNT@Fe3O4), via an in situ ionotropic gelation method. The synthesized robust nanoreactor was fully characterized. Moreover, the catalytic activity was investigated towards the click-based multi-component reactions for the synthesis of 2

  在本研究中，我们设计了一种通过原位电离凝胶法合成生物纳米反应器催化剂，交联壳聚糖纳米粒子锚定的磁性多壁碳纳米管（CS NPs / MWCNT @ Fe 3 O 4）的程序。。合成的坚固的纳米反应器已得到充分表征。此外，研究了催化活性对基于点击的多组分反应合成2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-，三取代的咪唑和1,2,3-三唑在绿色介质中。由于可以通过施加外部磁场来回收纳米催化剂，这使得无需过滤即可轻松分离，并且可以在不损失其显着活性的情况下进行多次回收，因此在可重复使用的催化方面显示出令人钦佩的潜力。
• Efficient synthesis of mono- and disubstituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using aluminum methanesulfonate as a reusable catalyst
  作者：Zhiguo Song、Lianli Liu、Yang Wang、Xiaohu Sun

  DOI：10.1007/s11164-011-0445-1

  日期：2012.3

  A wide range of mono- and disubstituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-ones were synthesized via a one-pot three components condensation of isatoic anhydride, aldehydes, and ammonium salts or primary amines in the presence of aluminum methanesulfonate in EtOH/H2O solution. The catalyst is reusable and could be recycled for several runs without any distinct decrease in its efficiency. A plausible mechanism

  在甲磺酸铝的存在下，通过一锅三组分的ISA酸酐，醛，铵盐或伯胺的缩合反应合成了广泛的单和二取代的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H ）-。 EtOH / H 2 O溶液。该催化剂是可重复使用的，并且可以循环使用几次，而不会明显降低其效率。提出了这种一锅三组分反应的合理机制。
• Metal-Free Oxidative C(sp3)–N Coupling by HBr and DMSO: A Novel Synthesis of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：Parviz Ranjbar、Narjes Rezaei、Ehsan Sheikhi

  DOI：10.1055/s-0036-1591544

  日期：2018.4

  A metal-free oxidative C(sp3)–N coupling process has been developed for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones. The reaction between primary amines, isatoic anhydride, and benzylic alcohols in the presence of HBr in DMSO at 80 °C affords 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones in excellent yields. Under these reaction conditions, benzylic alcohols react with in situ generated bromodimethylsulfonium

  已开发出一种无金属氧化 C(sp3)-N 偶联工艺来合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮。在 DMSO 中，在 80 °C 下，在 HBr 存在下，伯胺、靛红酸酐和苄醇之间的反应以极好的收率提供了 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮。在这些反应条件下，苄醇与原位生成的溴化二甲基锍反应形成烷氧基锍中间体。这些中间体与伯胺和靛红酸酐发生氧化环化反应，生成标题产物。
• Zeolite-Catalyzed Method for the Preparation of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：Anna Takács、Anna Fodor、János Németh、Zoltán Hell

  DOI：10.1080/00397911.2014.894525

  日期：2014.8.3

  The reaction of isatoic anhydride, amines, and aldehydes in the presence of a microporous zeolite gave 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives with good to excellent yield. The yield depends on the structure of the aldehyde and/or amine compound.