(S)-(+)-N-tosyl-S-(1-propenyl)-S-phenylsulfoximine | 102817-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-N-tosyl-S-(1-propenyl)-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: (E)-S-(propenyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine；4-methyl-N-[oxo-phenyl-[(E)-prop-1-enyl]-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 102817-16-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 335.448
• InChiKey: GTKOAWJZTYOLEQ-CPCFHOTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S_S)-S-methyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulphonyl)sulphoximine 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (S)-(+)-N-tosyl-S-(1-propenyl)-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  烯酮与锂化亚砜肟的环丙烷化反应：在不对称合成手性环丙烷中的应用。

  摘要：

  在动力学控制的条件下，稳定的锂化亚砜亚砜2和9与非环烯酮进行高度非对映选择性Michael反应。在室温下，最初形成的阴离子迈克尔加合物经历了磺酰亚胺基的分子内置换，同时带有核试剂的碳上的立体化学转化，从而生成环丙烷。在动力学控制的条件下，衍生自S-烷基亚磺酰亚胺的锂化亚磺酰亚胺产生1,2-和1,4-加合物与烯酮的混合物。但是，在室温下，1,2-加合物与其相应的1,4-加合物处于平衡状态。1,4-加合物以高度非对映选择性的方式形成，并以良好或优异的收率迅速转化为非对映体纯的环丙烷。这些亚砜亚胺的旋光形式可得到高对映体纯度的环丙烷。

  DOI：

  10.1021/jo962216i

文献信息

• Stereoselective synthesis of enantiomerically pure 1-(E)-alkenylsulfoximines
  作者：Irene Erdelmeier、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98734-3

  日期：1985.1

  Optically active (E)-N-tosyl-S-(1-alkenyl)-S-phenylsulfoximines 4 are synthesized stereoselectively in a one pot sequence from readily available 1 via C-silylation, metallation and reaction of the corresponding lithiosulfoximine 3 with various carbonyl compounds. The El-MS spectra of the so prepared alkenylsulfoximines 4 show unexpected fragmentations, pointing to a new, unusual S-O-migration of the

  旋光性（E）-N-甲苯磺酰基-S-（1-链烯基）-S-苯基亚磺酰亚胺亚胺4通过C-硅烷化，金属化和相应的硫代亚砜亚胺3与各种羰基的反应，从一个容易获得的1立体立体合成一锅顺序合成。化合物。如此制备的烯基亚砜肟基4的El-MS光谱显示出意想不到的断裂，表明1-烯基部分的新的，不寻常的SO-迁移。
• ERDELMEIER, I.;GAIS, H. -J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4359-4362
  作者：ERDELMEIER, I.、GAIS, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropanation Reactions of Enones with Lithiated Sulfoximines:  Application to the Asymmetric Synthesis of Chiral Cyclopropanes
  作者：Stephen G. Pyne、Zemin Dong、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/jo962216i

  日期：1997.4.1

  kinetically controlled conditions. At rt the initially formed anionic Michael adducts undergo intramolecular displacement of the sulfonimidoyl group, with inversion of stereochemistry at the carbon bearing the nucleofuge, to give cyclopropanes. Lithiated sulfoximines derived from S-alkyl sulfoximines give mixtures of 1,2- and 1,4-adducts with enones under kinetically controlled conditions. However, at rt

  在动力学控制的条件下，稳定的锂化亚砜亚砜2和9与非环烯酮进行高度非对映选择性Michael反应。在室温下，最初形成的阴离子迈克尔加合物经历了磺酰亚胺基的分子内置换，同时带有核试剂的碳上的立体化学转化，从而生成环丙烷。在动力学控制的条件下，衍生自S-烷基亚磺酰亚胺的锂化亚磺酰亚胺产生1,2-和1,4-加合物与烯酮的混合物。但是，在室温下，1,2-加合物与其相应的1,4-加合物处于平衡状态。1,4-加合物以高度非对映选择性的方式形成，并以良好或优异的收率迅速转化为非对映体纯的环丙烷。这些亚砜亚胺的旋光形式可得到高对映体纯度的环丙烷。