[(S)-5-(4-Nitro-benzyloxycarbonylamino)-6-oxo-hexyl]-carbamic acid benzyl ester | 119860-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-5-(4-Nitro-benzyloxycarbonylamino)-6-oxo-hexyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(5S)-5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 119860-16-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₇
• 分子量: 443.456
• InChiKey: NIYLKXIAVPWJOD-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-5-(4-Nitro-benzyloxycarbonylamino)-6-oxo-hexyl]-carbamic acid benzyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 氨 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.0h， 生成 [(S)-8-Amino-7,7-difluoro-6-hydroxy-5-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-octyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of α',β-diamino-α,α-difluoroketones, new dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82154-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-hexanoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 [(S)-5-(4-Nitro-benzyloxycarbonylamino)-6-oxo-hexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of α',β-diamino-α,α-difluoroketones, new dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82154-1

文献信息

• MERRELL, DOW;SCHIRLIN, DANIEL;PELTON, JOHN TOM;TARNUS, CELINE;JUNG, MICHE+
  作者：MERRELL, DOW、SCHIRLIN, DANIEL、PELTON, JOHN TOM、TARNUS, CELINE、JUNG, MICHE+

  DOI：——

  日期：——