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5,6-bis-bromomethyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-b]pyrazine | 19747-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-bis-bromomethyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-b]pyrazine
英文别名
5,6-bis-bromomethyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-b]pyrazine;3-Phenyl-5,6-bis-(brommethyl)-isoxazolo<4.5-b>pyrazin
5,6-bis-bromomethyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-b]pyrazine化学式
CAS
19747-30-9
化学式
C13H9Br2N3O
mdl
——
分子量
383.042
InChiKey
FXOFQIJMPUBMIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenyl-4-nitro-5-acetylamino-isoxazol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 生成 5,6-bis-bromomethyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    多核异恶唑类型-IV:异恶唑并[4.5-b]吡嗪的合成
    摘要:
    已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4,5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98687-9
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