4-(3-endo)-[1,4,4,7-tetramethyl-3,5,11-trioxa-tricyclo[5.3.1.0(2,6)]undec-9-yl]-phenylamine | 1142955-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-endo)-[1,4,4,7-tetramethyl-3,5,11-trioxa-tricyclo[5.3.1.0(2,6)]undec-9-yl]-phenylamine
• CAS: 1142955-51-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: VPDNHBDCSJQGFI-BYDGITRESA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,4,7-tetramethyl-9-(4-nitro-phenyl)-3,5,11-trioxa-tricyclo[5.3.1.0(2,6)]undec-8-ene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-endo)-[1,4,4,7-tetramethyl-3,5,11-trioxa-tricyclo[5.3.1.0(2,6)]undec-9-yl]-phenylamine 、 4-(3-exo)-[1,4,4,7-tetramethyl-3,5,11-trioxa-tricyclo[5.3.1.0(2,6)]undec-9-yl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1