25-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-6,7,15,16,33,34-hexakis(3,5-ditert-butylphenoxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene | 1146972-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-6,7,15,16,33,34-hexakis(3,5-ditert-butylphenoxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1146972-74-8
• 化学式: C₁₂₅H₁₄₇BrN₈O₈
• 分子量: 1969.49
• InChiKey: PLQDGSZBADJUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.2
• 重原子数：
  142
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 3-[[15,16,24,25,33,34-Hexakis(3,5-ditert-butylphenoxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yl]oxy]phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到25-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-6,7,15,16,33,34-hexakis(3,5-ditert-butylphenoxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Covalently-Linked Phthalocyanine–Phthalocyanine and Porphyrin–Phthalocyanine Dimers

  摘要：

  报告了二聚同核酞菁（Pc）4a、4b、5a 和 5b 以及二聚异核 Pc 4c 和 5c 的合成。这些反应是通过将单体 Pc 1a 和 1b 分别与溴烷基取代的 Pc 2a,b 或 3a,b 偶联而实现的。从 4a-c 和 5a-c 的光谱数据可以得出结论，在二氯甲烷和甲苯溶剂中，这些双核 Pc 在共面构象和开放构象之间保持平衡，其中开放构象占主导地位。改变溶剂的极性，例如加入甲醇，平衡就会转向共面构象。在碱性溶液中用 5-（4′-氧苯基）-10,15,20-三苯基卟吩（6）处理 Pc 2a,b 和 3a,b，可分别得到卟啉（P）-Pc 二聚体 7a,b 和 8a,b。在二氯甲烷中，P-Pc 二聚体更倾向于开放构象。

  DOI：

  10.1071/ch07449