20β-acetoxy-11β,18-epoxy-18-methoxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnane | 76183-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-acetoxy-11β,18-epoxy-18-methoxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnane
• CAS: 76183-80-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₆
• 分子量: 490.681
• InChiKey: HXIBCRCZQBLRLK-PIRSCMHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β-acetoxy-11β,18-epoxy-18-methoxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 11β,18-epoxy-18-methoxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Crump, Douglas R.; Kirk, David N.; Miller, Barry W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2597 - 2607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-oxo-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnano-18,20β-lactone 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 氯仿 、 zinc borohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 20β-acetoxy-11β,18-epoxy-18-methoxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Crump, Douglas R.; Kirk, David N.; Miller, Barry W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2597 - 2607

  摘要：

  DOI：