tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)carbamate | 2750285-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 2750285-83-5
• 化学式: C₁₈H₂₅BN₂O₄S
• 分子量: 376.284
• InChiKey: HHKLUWKSZYZOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)carbamate 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl (1R,5S)-3-(6-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzo[d]thiazol-4-yl)-5-fluoro-3-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)-8-methylfuro[3,2-f]quinazolin-1-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12D 저해제로서 신규한 3환 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  본 출원은 KRAS G12D 저해제로서의 신규한 3환 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 출원의 일 예에 따른 화합물은 KRAS G12D 돌연변이 단백질의 활성을 억제하여 KRAS G12D 돌연변이에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.

  公开号：

  WO2024123102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及对RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如对KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个的抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C突变体。还提供了使用这些抑制剂治疗疾病和疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2021248095A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS RAS INHIBITIORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2022258974A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  This invention relates to compounds that may be useful for inhibiting RAS proteins. More specifically, this invention relates to compounds for inhibiting a broad spectrum of KRAS mutant proteins. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by KRAS proteins. For example, the compounds may be used in treating cancer.

  本发明涉及可能用于抑制RAS蛋白的化合物。更具体地说，本发明涉及抑制广谱KRAS突变蛋白的化合物。因此，本发明的化合物可用于治疗由KRAS蛋白介导的疾病。例如，这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING KRAS MUTANT PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2022248885A3

  公开（公告）日：2023-02-16
• NOVEL ALPK1 INHIBITORS
  申请人：[en]PYROTECH (BEIJING) BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：WO2024153225A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  The disclosure is directed to novel ALPK1 inhibitors having the Formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, a stable isotopic variant, a prodrug, or a crystal form thereof. The disclosure is also directed to pharmaceutical composition comprising the novel ALPK1 inhibitors, and use thereof in treating inflammation related diseases, such as ROSAH syndrome, inflammatory bowel disease (IBD), NASH, gout, diabetes, chronic kidney disease, pancreatitis, Kawasaki disease, inflammatory skin diseases and neurodegenerative diseases including the Alzheimer's disease.