N-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]-N-{(E)-1-[4-(4-pyridyl)phenyl]methylidene}amine | 1221685-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]-N-{(E)-1-[4-(4-pyridyl)phenyl]methylidene}amine
• CAS: 1221685-07-9
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃
• 分子量: 373.457
• InChiKey: JKAXXQZSJJPRCR-MTDXEUNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]-N-{(E)-1-[4-(4-pyridyl)phenyl]methylidene}amine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到6-[4-(4-pyridyl)phenyl]indolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新合成的6-取代的吲哚并[1,2-c]喹唑啉类药物的抗菌研究

  摘要：

  通过2-（邻氨基苯基）吲哚与各种芳醛的反应，高收率制备了一系列新的吲哚并[1,2-c]喹唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR以及质谱研究和元素分析证实了新合成的化合物的结构。研究了所有标题化合物对某些菌株的抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌和克雷伯菌肺炎）和病原真菌（黑曲霉，白色念珠菌和绿色木霉）。氨苄青霉素和酮康唑用作参考化合物。结果表明，一些合成的化合物对所有测试的微生物表现出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.038
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)吲哚 、 4-(4-吡啶基)苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-[2-(1H-2-indolyl)phenyl]-N-{(E)-1-[4-(4-pyridyl)phenyl]methylidene}amine
  参考文献：
  名称：

  新合成的6-取代的吲哚并[1,2-c]喹唑啉类药物的抗菌研究

  摘要：

  通过2-（邻氨基苯基）吲哚与各种芳醛的反应，高收率制备了一系列新的吲哚并[1,2-c]喹唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR以及质谱研究和元素分析证实了新合成的化合物的结构。研究了所有标题化合物对某些菌株的抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌和克雷伯菌肺炎）和病原真菌（黑曲霉，白色念珠菌和绿色木霉）。氨苄青霉素和酮康唑用作参考化合物。结果表明，一些合成的化合物对所有测试的微生物表现出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.038