2-[(2-tert-butylphenyl)amino]-4-[(2-tert-butylphenyl)imino]-2-pentene | 1082052-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-tert-butylphenyl)amino]-4-[(2-tert-butylphenyl)imino]-2-pentene
• 英文别名: 2,4-bis[(2-tert-butylphenyl)imino]pentane
• CAS: 1082052-69-4
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂
• 分子量: 362.558
• InChiKey: QNIDIMYPOQQVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-tert-butylphenyl)amino]-4-[(2-tert-butylphenyl)imino]-2-pentene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列β-二酮亚胺基钇化合物的合成，结构和反应。

  摘要：

  本文介绍了一系列结晶的单（β-二亚氨基）氯化钇3a，3b，4a，4b，5a，5b，5c和9的合成和选择的反应。还确定了每种晶体的X射线结构自[YCl（L4）（2）]（6），[Y（L1）（2）OBu（t）]（7）和[Y {CH（SiMe（3））（2）}（thf）（ mu-Cl）（2）Li（OEt（2））（2）（mu-Cl）]（2）（8）。N，N'-kappa（2）-beta-diiminato配体为[{N（R）C（Me）}（2）CH]（-）[R = C（6）H（4）Pr（i） -2（L1）; R = C（6）H（4）Bu（t）-2（L2）; R = C（6）H（3）Pr（i）（2）-2,6（L3）]，[{N（SiMe（3））C（Ph）}（2）CH）]-（ L4）和[{N（C（6）H（3）Pr（i）（2）-2,6）C（H）}（2）CPh]（-）（-L5）。在温和的条件下，Et（2）O中的Li

  DOI：

  10.1039/b806451b
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2-[(2-tert-butylphenyl)amino]-4-[(2-tert-butylphenyl)imino]-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联涉及杂芳族硼酸酯和叔烷基亲电试剂的铁基催化剂的合理设计。

  摘要：

  描述了使用合理设计的β-二酮基配体支撑的铁基催化剂，各种烷基卤化物与未活化的芳基硼酸酯之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。较高的催化剂活性导致较宽的底物范围，其中包括叔烷基卤化物和杂芳族硼酸酯。机理实验表明，铁基催化剂得益于β-二酮基配体支持低配位和高还原性铁酰胺中间体的倾向，这对于实现铃木-宫浦交叉偶联反应所需的过渡金属步骤非常有效。

  DOI：

  10.1002/anie.201914315

文献信息

• Conformational effects in β-diiminate ligated magnesium and zinc amides. Solution dynamics and lactide polymerization
  作者：Malcolm H Chisholm、Khamphee Phomphrai

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01510-4

  日期：2003.7

  The preparation of the compounds LMg((NPr2)-Pr-i)(THF) (1); and (LZnNPr2)-Pr-i (2), are reported for L = the bulky beta-diiminate ligand, CH(CMeN-2-(BuC6H4)-Bu-t)(2). In solution compound 2 is shown to exist as a mixture of syn- and anti-rotamers that do not interconvert significantly. Compound 1 readily and reversibly dissociates THF in benzene-d(6) or toluene-d(8) from a site where THF is syn to the Bu-t group of L. Both 1 and 2 are catalyst precursors for the ring-opening polymerization of lactides and it is shown that the syn-conformer of 2 reacts much faster than the anti. Polymerization of rac-lactide employing 2 in benzene or CH2Cl2 or 1 in THF yield approximately 90% heterotactic PLA (isi+sis). These results are compared with related work by Coates [J. Am. Chem. Soc. 123 (2001) 3229]; and us [J. Chem. Soc., Dalton Trans. (2001) 222] and us employing the symmetric beta-diiminate ligand CH(CMeN2.6-(Pr2C6H3)-Pr-i)(2). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.