N-[diphenyl-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-lambda5-phosphanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 130948-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[diphenyl-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-lambda5-phosphanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[diphenyl-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-λ5-phosphanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 130948-38-8
• 化学式: C₅₃H₅₂NO₈PS
• 分子量: 894.038
• InChiKey: FKDMLBKQGDJRMP-RDSSIPFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[diphenyl-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-lambda5-phosphanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 、 双丙酮半乳糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 以82%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An efficient construction of 1,2-trans-.BETA.-glycosidic linkages via benzyl-protected glycopyranosyl P,P-diphenyl-N-(p-toluenesulfonyl)-phosphinimidates.

  摘要：

  使用苄基保护的P,P-二苯基-N-(对甲苯磺酰)膦亚胺为糖基供体，在三甲基硅基三氟甲磺酸酯或三氟化硼乙醚存在下，开发了一种无邻位参与的高效1,2-反式糖苷化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2323
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-Toluolsulfonyl)-chlor-diphenyl-phosphinimin 、 lithium;(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-olate 生成 N-[diphenyl-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-lambda5-phosphanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HASHIMOTO, SHUN-ICHI;HONDA, TAKESHI;IKEGAMI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2323-2325

  摘要：

  DOI：