1-<(p-tolylsulfonyl)imino>-4-(p-bromophenyl)-3,5-dioxa-1λ⁵-phosphabicyclo<2.2.1>heptane | 53753-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(p-tolylsulfonyl)imino>-4-(p-bromophenyl)-3,5-dioxa-1λ⁵-phosphabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 4-(p-Bromphenyl)-1,1-dihydro-1-(p-tolylsulfonylimino)-3,5-dioxa-1-phosphabicyclo<2.2.1>heptan；N-[4-(4-bromo-phenyl)-3,5-dioxa-1λ⁵-phospha-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylidene]-toluene-4-sulfonamide；4-(4-bromo-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonylamino)-3,5-dioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.1]heptanium betaine；N-[4-(4-bromophenyl)-3,5-dioxa-1lambda5-phosphabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide；N-[4-(4-bromophenyl)-3,5-dioxa-1λ5-phosphabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 53753-45-0
• 化学式: C₁₇H₁₇BrNO₄PS
• 分子量: 442.27
• InChiKey: WQIGNRHCNCSLDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(p-tolylsulfonyl)imino>-4-(p-bromophenyl)-3,5-dioxa-1λ⁵-phosphabicyclo<2.2.1>heptane 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 5-(p-Bromphenyl)-3-(p-toluolsulfonamidomethyl)-1,3-oxaphosphol-4-en-3-oxid
  参考文献：
  名称：

  Kozlov,E.S.; Sedlov,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 991 - 993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 4-<4-Brom-phenyl>-1-phospha-3,5-dioxa-bicyclo<2.2.1>heptan 以 苯 为溶剂， 生成 1-<(p-tolylsulfonyl)imino>-4-(p-bromophenyl)-3,5-dioxa-1λ⁵-phosphabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Kozlov,E.S.; Sedlov,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 991 - 993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOZLOV EH. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2425-2436
  作者：KOZLOV EH. S.

  DOI：——

  日期：——