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2,6-di-p-tolylpyrazine | 172469-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di-p-tolylpyrazine
英文别名
2,6-Bis(4-methylphenyl)pyrazine
2,6-di-p-tolylpyrazine化学式
CAS
172469-13-5
化学式
C18H16N2
mdl
——
分子量
260.338
InChiKey
UDDOGKCSEHBWFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到2,6-di-p-tolylpyrazine
    参考文献:
    名称:
    从中选择性合成恶唑和吡嗪 α-溴-1-苯基乙酮使用副产物促进策略
    摘要:
    恶唑和吡嗪是在天然产物或药物中广泛发现的基本杂环。在这项工作中,报道了一种以α-溴-1-苯基乙酮和乙酸铵为起始原料合成恶唑和吡嗪的选择性策略。该方法的特点是反应条件温和,原料易得,化学选择性好。机理研究表明,该反应涉及形成恶唑的副产物促进(BPP)过程,即反应过程中原位形成的溴化氢(HBr)促进了整个串联过程。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.10.071
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文献信息

  • Use of N-oxide compounds in coupling reactions
    申请人:Fagnou Keith
    公开号:US20080132698A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3
    金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应,得到一般式2的化合物,该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
  • Hybrid Host Materials For Electrophosphorescent Devices
    申请人:Chen Shaw H.
    公开号:US20100184942A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Compounds (including polymers) for use in hybrid host materials which can be used in electroluminescent devices. The compounds comprise at least one electron-transporting moiety and at least one hole-transporting moiety which are joined by a flexible linker. Hybrid host materials comprising the compounds exhibit stability against phase separation, elevated glass transition temperature, morphological stability against crystallization, and isolation of the electron transporting moiety and hole transporting moiety π-systems.
    用于电致发光器件中的混合主体材料的化合物(包括聚合物)。这些化合物包括至少一个电子传输基团和至少一个空穴传输基团,它们通过柔性连接物连接在一起。包含这些化合物的混合主体材料表现出对相分离的稳定性,升高的玻璃转变温度,对结晶的形态稳定性,以及对电子传输基团和空穴传输基团π-体系的隔离。
  • Selective synthesis of oxazoles and pyrazines from <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:mi mathvariant="bold">α</mml:mi></mml:mrow></mml:math>-bromo-1-phenylethanone using a by-product-promoted strategy
    作者:Changhui Liu、Jiateng Zhao、Yu Qiao、Wenbo Huang、Zhonghao Rao、Yanlong Gu
    DOI:10.1016/j.tet.2018.10.071
    日期:2018.12
    Oxazoles and pyrazines are fundamental heterocycles that widely found in natural products or drugs. In this work, a selective strategy for oxazoles and pyrazines synthesis using α-bromo-1-phenylethanone and ammonium acetate as starting materials was reported. This methodology features mild reaction conditions, readily accessible starting materials and good chemoselectivity. Mechanistic study indicates
    恶唑和吡嗪是在天然产物或药物中广泛发现的基本杂环。在这项工作中,报道了一种以α-溴-1-苯基乙酮和乙酸铵为起始原料合成恶唑和吡嗪的选择性策略。该方法的特点是反应条件温和,原料易得,化学选择性好。机理研究表明,该反应涉及形成恶唑的副产物促进(BPP)过程,即反应过程中原位形成的溴化氢(HBr)促进了整个串联过程。
  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of DiazineN-Oxides with Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides
    作者:Jean-Philippe Leclerc、Keith Fagnou
    DOI:10.1002/anie.200602773
    日期:2006.11.27
  • US9040718B2
    申请人:——
    公开号:US9040718B2
    公开(公告)日:2015-05-26
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