1-(2-propyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 1242081-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-propyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 1-propan-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine
• CAS: 1242081-81-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: KMIHOANUUNSEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 、 5exo-Brommethyl-2-norbornen 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到3-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl-1-(2-propyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  聚合物支撑，二氧化碳保护的N-杂环卡宾：有机及有机金属催化的合成及应用

  摘要：

  描述了树脂支撑的，二氧化碳保护的N杂环卡宾（NHC）的合成及其在有机催化和有机金属催化中的用途。树脂结合的二氧化碳保护的NHC基催化剂是通过1,4,4a，5,8,8a-六氢-1,4,5,8- exo，endo - dimethanonaphthalene（DMNH6）的开环复分解共聚制备的）与3-（双环[2.2.1]庚-5-en-2-基甲基）-1-（2-丙基）-3,4,5,6-四氢嘧啶-1-基-2-羧酸盐（M1） ，使用定义明确的Schrock催化剂Mo [ N -2,6-（2-Pr）2 -C 6 H 3 ]（CHCMe 2 Ph）（OCMe 3）2并用于一系列有机催化反应，即，用于异氰酸酯的三聚反应，以及用于羰基化合物的氰基硅烷化。在后一反应中，周转数（TON）达到5000。此外，聚合物支撑的，二氧化碳保护的N杂环卡宾是各种聚合物支撑的金属配合物的优异祖先。它装有一系列铑（I），铱（I）

  DOI：

  10.1002/adsc.200900658
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基-1,3-丙二胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 3.0h， 生成 1-(2-propyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  聚合物支撑，二氧化碳保护的N-杂环卡宾：有机及有机金属催化的合成及应用

  摘要：

  描述了树脂支撑的，二氧化碳保护的N杂环卡宾（NHC）的合成及其在有机催化和有机金属催化中的用途。树脂结合的二氧化碳保护的NHC基催化剂是通过1,4,4a，5,8,8a-六氢-1,4,5,8- exo，endo - dimethanonaphthalene（DMNH6）的开环复分解共聚制备的）与3-（双环[2.2.1]庚-5-en-2-基甲基）-1-（2-丙基）-3,4,5,6-四氢嘧啶-1-基-2-羧酸盐（M1） ，使用定义明确的Schrock催化剂Mo [ N -2,6-（2-Pr）2 -C 6 H 3 ]（CHCMe 2 Ph）（OCMe 3）2并用于一系列有机催化反应，即，用于异氰酸酯的三聚反应，以及用于羰基化合物的氰基硅烷化。在后一反应中，周转数（TON）达到5000。此外，聚合物支撑的，二氧化碳保护的N杂环卡宾是各种聚合物支撑的金属配合物的优异祖先。它装有一系列铑（I），铱（I）

  DOI：

  10.1002/adsc.200900658