(Me3SiCH2)4W2(μ-CSiMe3)2 | 59654-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Me3SiCH2)4W2(μ-CSiMe3)2
• CAS: 59654-41-0
• 化学式: C₂₄H₆₂Si₆W₂
• 分子量: 886.969
• InChiKey: IEUSZXPDGMOGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3SiCH2)4W2(μ-CSiMe3)2 、 二苯基重氮甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到W2(μ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)4(N2CPh2)
  参考文献：
  名称：

  Chisholm, Malcolm H.; Heppert, Joseph A.; Huffman, John C., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 976 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Attack by allenes on a bridging alkylidyne ligand at a ditungsten centre: formation of a bridging allyl-η³-W¹,σ-W²-alkylidene ligand
  作者：Malcolm H. Chisholm、Kirsten Folting、Joseph A. Heppert、William E. Streib

  DOI：10.1039/c39850001755

  日期：——

  The alkylidene bridged compounds [(Me3SiCH2)2W(µ-CSiMe3)]2(1), [(Me3SiCH2)(ButO) W(µ-CSiMe3)]2(2) and [(PriO)2W(µ-CSiMe3)]2(3) each react with allenes R1CHCCHR2, where R1= R2= H, Me or R1= Me, Ph and R2= H, to give, by C–C bond formation between the tertiary carbon atom of the allene and the bridging carbon atom of one of the µ-CSiMe3 ligands, a bridging ligand which is a formally a π-allyl to one

  亚烷基桥接的化合物[（Me 3 SiCH 2）2 W（µ-CSiMe 3）] 2（1），[（Me 3 SiCH 2）（Bu t O）W（µ-CSiMe 3）] 2（2）和[（Pr i O）2 W（µ-CSiMe 3）] 2（3）分别与烯丙基R 1 CH C CHR 2反应，其中R 1 = R 2 = H，Me或R 1 = Me，Ph和R 2= H，给，由丙二烯的叔碳原子和μ-CSiMe之一的桥碳原子之间的C-C键形成3配体，一个桥连配体，其是一个正式的π烯丙基一个钨原子末端亚烷基彼此之间；反应速率遵循（1）＞（2）＞（3）的顺序。CH 2 C CH 2 RCH C CH 2 > RCH C CHR，且C–C键的形成是立体选择性的。
• Metal alkoxides: models for metal oxides. 7. Trinuclear and tetranuclear alkylidyne clusters of tungsten supported by alkoxide ligands
  作者：Malcolm H. Chisholm、Kirsten Folting、Joseph A. Heppert、David M. Hoffman、John C. Huffman

  DOI：10.1021/ja00291a024

  日期：1985.3

  compound W/sub 3/(..mu../sub 3/-CMe)(..mu../sub 2/-O-i-Pr)/sub 3/(O-i-Pr)/sub 6/ is formed in the reaction between W/sub 2/(O-i-Pr)/sub 6/(py)/sub 2/ and 1 equiv of MeC identical with CMe. Similarly, (t-BuO)/sub 3/ W identical with CMe and Mo/sub 2/(O-i-Pr)/sub 6/ react in hexane/i-PrOH to give Mo/sub 2/ W(CMe)(O-i-Pr)/sub 9/ which is isomorphous with the tritungsten compound. The W/sub 3/(CMe)(O-i-Pr)/sub

  乙炔封端的三角化合物W/sub 3/(..mu../sub 3/-CMe)(..mu../sub 2/-Oi-Pr)/sub 3/(Oi-Pr)/sub 6 /在W/sub 2/(Oi-Pr)/sub 6/(py)/sub 2/ 和1当量的与CMe相同的MeC之间的反应中形成。类似地，(t-BuO)/sub 3/ W 与 CMe 和 Mo/sub 2/(Oi-Pr)/sub 6/ 在己烷/i-PrOH 中反应得到 Mo/sub 2/ W(CMe)(Oi -Pr)/sub 9/ 与三钨化合物同晶。W/sub 3/(CMe)(Oi-Pr)/sub 9/ 分子具有虚拟的 C/sub 3v/ 对称性。对W/sub 3/ 和Mo/sub 2/W 化合物的变温/sup 1/H NMR 研究表明，在溶液中保持相似的结构，并且末端Oi-Pr 配体之间的位点交换涉及假旋转机制。(Me/sub 3/SiCH/sub
• Paramagnetic 1,3-dimetallacyclobutadienes of tungsten(VI): -2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-dihalogeno-l,1,3,3-tetrakis(trimethylsilylmethyl)-1,3-ditungstacyclobutadienes
  作者：Malcolm H. Chisholm、Joseph A. Heppert、John C. Huffman、Peter Thornton

  DOI：10.1039/c39850001466

  日期：——

  Addition of halogens, X2, to hydrocarbon solutions of [(Me3SiCH2)2W(µ-CSiMe3)]2 leads to the novel paramagnetic WVI containing compounds [X(Me3SiCH2)2W(µ-CSiMe3)]2, where X = Cl, Br, and I, which contain tungsten atoms in a pseudo trigonal bipyramidal environment (X axial) joined along a common axial–equatorial edge by the µCSiMe3 ligands (W–W 2.75 Å).

  将卤素X 2加到[（Me 3 SiCH 2）2 W（µ-CSiMe 3）] 2的烃溶液中可得到含有新型顺磁性W VI的化合物[X（Me 3 SiCH 2）2 W（µ- CSiMe 3）] 2，其中X = Cl，Br和I，它们在伪三角双锥体环境（X轴）中包含钨原子，并通过µCSiMe 3配体（W–W 2.75Å）沿共同的轴-赤道边缘连接。
• 1,3-Ditungstacyclobutadienes. 1. Reactions with alkynes. Alkyne adducts and 1,3-dimetallaallyl derivatives
  作者：Malcolm H. Chisholm、John C. Huffman、Joseph A. Heppert

  DOI：10.1021/ja00304a017

  日期：1985.9
• Chisholm, Malcolm H.; Heppert, Joseph A.; Kober, Edward M., Organometallics, 1987, vol. 6, # 5, p. 1065 - 1073
  作者：Chisholm, Malcolm H.、Heppert, Joseph A.、Kober, Edward M.、Lichtenberger, Dennis L.

  DOI：——

  日期：——