1-oxo-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]thiazolylium betaine | 60026-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxo-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]thiazolylium betaine
• CAS: 60026-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: ZFSUXGGRFHFDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-oxo-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]thiazolylium betaine 生成 3-phenyl-1-thioxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]thiazolylium betaine
  参考文献：
  名称：

  硫代乙酸与氨基酸的反应

  摘要：

  氨基酸及其N-酰基和N-硫代酰基衍生物与硫代乙酸的反应为制取氮硫杂环化合物提供了简单的新途径。

  DOI：

  10.1039/c29690000818

文献信息

• Addition reactions of thiazol-5(4H)-ones—III
  作者：G.C. Barrett、R. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93774-3

  日期：1976.1

  alkenes. However, the thiazolones undergo cycloaddition-extrusion reactions with alkynes and with heterocumulenes, in many cases giving products identical with those from corresponding oxazolones. Examples of the influence of thiazolone substituents on the course of these cycloaddition reactions are provided by comparison of results of reactions of differently-substituted mesoionic thiazol-5-ones with phenyl

  与中离子性的恶唑-5-酮的行为相反，相应的噻唑-5-酮可与缺电子的烯烃形成稳定的环加合物。然而，噻唑酮类与炔烃和异枯烯类进行环加成-挤出反应，在许多情况下得到的产物与相应的恶唑酮类产物相同。噻唑酮取代基对这些环加成反应过程的影响的实例是通过比较不同取代的中离子噻唑-5-酮与异氰酸苯酯，异硫氰酸苯酯或呋喃二酸二甲酯反应的结果而提供的。