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diethyl [[(4-methyl-2-oxo-2H-[1]-benzopyran-7-yl)amino]methylene]malonate | 202200-93-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl [[(4-methyl-2-oxo-2H-[1]-benzopyran-7-yl)amino]methylene]malonate
英文别名
diethyl N-(2-oxo-4-methyl-2H-<1>benzopyran-7-yl)aminomethylenemalonate;diethyl-{[(4-methyl-2-oxo-2H[1]-benzopyrano-7-yl)amino]methylene}malonate;Diethyl 2-[[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]methylidene]propanedioate
diethyl [[(4-methyl-2-oxo-2H-[1]-benzopyran-7-yl)amino]methylene]malonate化学式
CAS
202200-93-9
化学式
C18H19NO6
mdl
——
分子量
345.352
InChiKey
XXWPPXHUUYZWDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [[(4-methyl-2-oxo-2H-[1]-benzopyran-7-yl)amino]methylene]malonate 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下, 反应 0.17h, 以69%的产率得到ethyl 4-methyl-2,6-dioxo-6,9-dihydro-2H-pyrano[3,2-g]quinoline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    某些新香豆素-喹诺酮羧酸的合成
    摘要:
    将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370123
  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基-4-甲基香豆素乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 0.5h, 以98%的产率得到diethyl [[(4-methyl-2-oxo-2H-[1]-benzopyran-7-yl)amino]methylene]malonate
    参考文献:
    名称:
    某些新香豆素-喹诺酮羧酸的合成
    摘要:
    将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370123
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文献信息

  • Nagaiah; David Krupadanam; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 728 - 730
    作者:Nagaiah、David Krupadanam、Srimannarayana
    DOI:——
    日期:——
  • Novel benzopyranopyridone carboxylic acids and processes for the preparation thereof
    申请人:PLIVA, farmaceutska, kemijska, prehrambena i kozmeticka industrija dionicko drustvo
    公开号:EP0820998B1
    公开(公告)日:2001-09-05
  • US5908933A
    申请人:——
    公开号:US5908933A
    公开(公告)日:1999-06-01
  • Syntheses of some new coumarin-quinolone carboxylic acids
    作者:Mladen Trkovnik、Zrinka Ivezić
    DOI:10.1002/jhet.5570370123
    日期:2000.1
    ethoxymethylenemalonate to give intermediates 11-18. Thermal cyclizations of intermediates give benzopyranopyridinecarboxylates 19-26. These esters were hydrolyzed to the corresponding benzopyranopyridine carboxylic acids 27-34.
    将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。
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