1,1,3,3,5,5-hexakis-phenyl-1λ5,2-diphospha-3-phosphonia-5-boranuidacyclohexene | 1421061-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-hexakis-phenyl-1λ5,2-diphospha-3-phosphonia-5-boranuidacyclohexene
• CAS: 1421061-10-0
• 化学式: C₃₈H₃₄BP₃
• 分子量: 594.42
• InChiKey: KEEQOOZUWHDUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexakis-phenyl-1λ5,2-diphospha-3-phosphonia-5-boranuidacyclohexene 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两性离子三phosph过渡金属配合物的合成：硼原子有所作为

  摘要：

  两性离子膦酸酯金属羰基配位配合物的集合已被合成并充分表征，代表了三phosph家族化合物的第一个分离的金属配合物系列。两性离子的双配位磷原子形式上处于+1氧化态，可与一种金属2M（M = Cr，Mo，W）和2Fe或两种金属Co 2（CO）6片段4配位，具体取决于在起始试剂上。分离出的所有络合物的收率均超过80％，并且通过晶体学确认了结构。度量参数与1一致作为弱的供体，导致在所有情况下都观察到长的金属-磷键。独特的双金属结构，3M（M =铬，钼，W），由M（CO）的5片段上的磷和一个钢琴凳M（CO）3上的硼苯基片段已经在被识别31 p { 1 H NMR谱，并使用X射线衍射研究证实。在1中使用硼酸主链（使分子成为两性离子）被证明是这些金属络合物是否会形成的决定性因素。阳离子三phosph离子的卤化物盐[ 6 ] [Br]，没有证据表明31 P { 1会形成类似的金属配合物1 H NMR光谱法和四苯基硼酸盐6

  DOI：

  10.1021/ic401766j
• 作为产物：
  描述：

  [(phenyl)2B(CH2P(phenyl)2)2][Li(N,N,N',N',-tetramethylethylenediamine)] 、 三溴化磷 以 四氢呋喃 、 环己烯 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1,1,3,3,5,5-hexakis-phenyl-1λ5,2-diphospha-3-phosphonia-5-boranuidacyclohexene
  参考文献：
  名称：

  访问磷（I）两性离子的配位化学

  摘要：

  追求黄金！将硼酸根阴离子掺入三phosph阳离子的骨架中可产生独特的两性离子膦酸酯，其可根据配体的空间体积与一个或两个{AuCl}片段配位（参见图片；金黄色，P紫色，Cl绿色）。计算的调查表明，在此μ -型配体，磷原子的行为仅作为σ，π供体。

  DOI：

  10.1002/anie.201205744