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3,5-Dimethoxy-4-acetoxy-ω-nitro-styrol
3,5-Dimethoxy-4-acetoxy-ω-nitro-styrol | 62098-66-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dimethoxy-4-acetoxy-ω-nitro-styrol
英文别名
[2,6-Dimethoxy-4-(2-nitroethenyl)phenyl] acetate
CAS
62098-66-2
化学式
C
12
H
13
NO
6
mdl
——
分子量
267.238
InChiKey
UZEXIFWBTRZEQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
90.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-Dimethoxy-4-acetoxy-ω-nitro-styrol
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 生成 ethyl 2-(1-(4-acetoxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroethyl)buta-2,3-dienoate
参考文献:
名称:
膦催化 α-硝基乙基联烯酸酯形成 (Z)-呋喃酮肟的分子内环化
摘要:
报道了一种新型且有效的膦催化的 α-硝基乙基联烯酸酯的分子内环化。该方法似乎适用于立体选择性合成 ( Z )-呋喃-2(3 H )-酮肟衍生物,收率优异。从机理上讲,该反应涉及亚烷基嗪酸盐的膦催化迈克尔加成反应以及环状硝基化合物重排为α-亚硝基二氢呋喃。
DOI:
10.1021/acs.orglett.6b01299
作为产物:
描述:
4-乙酰氧基-3,5-二甲氧基苯甲醛
在
sodium acetate
作用下, 以
乙酸酐
为溶剂, 生成
3,5-Dimethoxy-4-acetoxy-ω-nitro-styrol
参考文献:
名称:
A NOTE ON THE PREPARATION OF SOME 1-PHENYL-2-NITROETHANOL DERIVATIVES
摘要:
不可用
DOI:
10.1139/v61-141
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