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3-ethenylsulfanyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol
3-ethenylsulfanyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol | 116114-41-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethenylsulfanyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol
英文别名
——
CAS
116114-41-1
化学式
C
9
H
18
O
4
S
mdl
——
分子量
222.306
InChiKey
BBMACGPFJGGNKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
331.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.094±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.86
重原子数:
14.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
47.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-ethenylsulfanyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 生成
2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-propenal
参考文献:
名称:
A General Preparation of α-Alkoxyacroleins
摘要:
3-ethenylthio-2-alkoxy-1-propanols 的草酰氯-二甲基亚砜 (Swern) 氧化为一系列功能化 α-烷氧基丙烯醛的合成提供了温和的氧化-消除序列。
DOI:
10.1055/s-1987-28117
作为产物:
描述:
2-tert-Butyldiphenylsiloxy-3-ethenylthio-1-propanol
在
四丁基氟化铵
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
3-ethenylsulfanyl-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol
参考文献:
名称:
A General Preparation of α-Alkoxyacroleins
摘要:
3-ethenylthio-2-alkoxy-1-propanols 的草酰氯-二甲基亚砜 (Swern) 氧化为一系列功能化 α-烷氧基丙烯醛的合成提供了温和的氧化-消除序列。
DOI:
10.1055/s-1987-28117
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WILLIAMS, D. R.;GASTON, R. D.;HOOVER, J. F., SYNTHESIS,(1987) N 10, 908-910
作者:
WILLIAMS, D. R.、GASTON, R. D.、HOOVER, J. F.
DOI:
——
日期:
——
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