(6-chloro-9-oxo-6,7-dihydro-5H-quinazolino[2,3-a][2]benzazepin-2-yl) acetate | 1567189-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (6-chloro-9-oxo-6,7-dihydro-5H-quinazolino[2,3-a][2]benzazepin-2-yl) acetate
• CAS: 1567189-78-9
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 354.793
• InChiKey: YQPHTBXZAXKKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-9-oxo-6,7-dihydro-5H-quinazolino[2,3-a][2]benzazepin-2-yl) acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-chloro-2-hydroxy-6,7-dihydro-5H-quinazolino[2,3-a][2]benzazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile access to a benzoazepinoquinazolinone via a free radical cyclization

  摘要：

  An efficient synthetic protocol based on a free-radical cascade reaction via 6-exo-trig and 7-endo-trig cyclization processes is described for a new substituted benzoazepinoquinazolinone system which could in principle be used to form the cyclopropaneguinone system found in duocarmycins. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.013
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲醛 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6-chloro-9-oxo-6,7-dihydro-5H-quinazolino[2,3-a][2]benzazepin-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Facile access to a benzoazepinoquinazolinone via a free radical cyclization

  摘要：

  An efficient synthetic protocol based on a free-radical cascade reaction via 6-exo-trig and 7-endo-trig cyclization processes is described for a new substituted benzoazepinoquinazolinone system which could in principle be used to form the cyclopropaneguinone system found in duocarmycins. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.013