2-methoxyethyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetimidate hydrochloride | 136415-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetimidate hydrochloride
• 英文别名: 2-methoxyethyl 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 136415-07-1
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃*ClH
• 分子量: 357.921
• InChiKey: REEPBMQTWDKZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  62.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetimidate hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-ditert-butyl-4-[(6-piperazin-1-yl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Sokolova, N. Yu.; Kuznetsov, V. A.; Garabadzhiu, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 544 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯乙腈 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2-methoxyethyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sokolova, N. Yu.; Kuznetsov, V. A.; Garabadzhiu, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 544 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of 5[6]-amino-2-[5′(6′)-benzimidazolyl]-benzimidazoles
  作者：N. Yu. Sokolova、V. A. Kuznetsov、A. V. Garabadzhiu、L. F. Ginzburg、Ya. V. Dobrynin、T. G. Nikolaeva、V. E. Fin'ko、T. P. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00769384

  日期：1990.1

  the results of a study of the cytotoxic activity of functionally substituted 5(6)-amino(and amido)-2[5"(6')-benzimidazolyl]benzimidazoles containing two heterocyclic fragments conjugated with each other. Continuing a study of the relationship of chemical structure to biological activity, we have examined the effects of the mutual disposition of the benzimidazole ring and a fragment containing sterically

  5(6)-氨基（和酰胺基）-2-（4-R-苯基）苯并咪唑的生物活性已有报道[4]。我们在此展示了含有两个相互结合的杂环片段的功能性取代的 5(6)-氨基（和酰胺基）-2[5"(6')-苯并咪唑基]苯并咪唑的细胞毒活性研究结果。继续研究关于化学结构与生物活性的关系，我们研究了苯并咪唑环和含有位阻酚基的片段相互配置的影响。合成（I-VIII）的起始原料是 5-R1RgN-l ,2-二氨基苯 [2] 和甲酰亚胺酯 3,5-(t-Bu)~-4-HOCeH2(CH2) n C(OAlk)=NH2Cl. 后者以通常的方式 [5] 从腈类中获得。已经报道了在 C(2) (XIII) 和 (XIV) 处含有苯并三唑基团的双苯并咪唑 (IX-XI) 和 5(6)-[1-(4-R-哌唑基)]-苯并咪唑的合成 [ 2]。化合物(XII)是Sigma公司的药物Hoechst 33258。化合物(XV-XVII)与
• SOKOLOVA, N. YU.;KUZNETSOV, V. A.;GARABADZHIU, A. V.;SOKOLOV, V. V.;GINAK+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 631-638
  作者：SOKOLOVA, N. YU.、KUZNETSOV, V. A.、GARABADZHIU, A. V.、SOKOLOV, V. V.、GINAK+

  DOI：——

  日期：——