3H-Pentadecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(6)-ene | 55003-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3H-Pentadecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(6)-ene
• 英文别名: 3H-Pentadecafluorbicyclo<4.4.0>deca-1(6)-en；3H-Pentadecafluorbicyclo[4.4.0]deca-1(6)-en；1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-pentadecafluoro-2H-naphthalene
• CAS: 55003-77-5
• 化学式: C₁₀HF₁₅
• 分子量: 406.094
• InChiKey: OTIQGFGYOYUTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 生成 3H-Pentadecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  COE, PAUL L.;HU, CHANG-MING;TATLOW, JOHN COLIN, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 35-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluorobicyclo[4,4,0]decanes. Part I. The fluorination of tetralin over cobalt trifluoride
  作者：Paul L. Coe、Ramzi M. Habib、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82208-3

  日期：1982.4

  Fluorination of tetralin over cobalt trifluoride at 250° in a stirred reactor gave the known cis- and trans- perfluorodecalins and two known fluorobicyclo[4,4,0]dec-1(6)-enes. Also obtained were five new heptadecafluorobicyclo[4,4,0]decanes. Dehydrofluorinations of these gave five new hexadecafluorobicyclo[4,4,0]decenes of which one, the 1(2)- isomer, rearranged readily to the 1(6)- isomer.

  在搅拌的反应器中于250°F在四氟化钴上氟化四氢化萘，得到已知的顺式和反式全氟萘烷和两种已知的氟双环[4,4,0] dec-1（6）-烯。还获得了五个新的七氟双环[4,4,0]癸烷。这些化合物的脱氟化氢作用产生了五个新的十六氟双环[4,4,0]癸烯，其中一个（1（2）-异构体）很容易重排为1（6）-异构体。
• Polyfluorobicyclo 4, 4, 0 decanes. Part II. The fluorination of tetralin by potassium tetrafluorocobaltate(III)
  作者：Paul L. Coe、Chang-Ming Hu、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80445-5

  日期：1990.4

  Fluorination of tetralin, using potassium tetrafluorocobaltate(III) at 275–300 °C, gave a series of compounds with bicyclo[4,4,0]decane skeletons, as follows:- hexadecafluoro-1(6)-ene (1); tetradecafluoro-1(6),3(4)-diene (2); 3H-pentadecafluoro-1(6)-ene (3); perfluorotetralin (6) (all reported earlier); 8H-tridecafluoro-1(6),3(4)-diene (4); 3H, 4H-tetradecafluoro-1(6)- ene (5); a mixture of 3H, 8H-

  使用四氟钴酸钾（III）在275–300°C下对四氢化萘进行氟化，得到一系列具有双环[4,4,0]癸烷骨架的化合物，如下所示：-十六氟-1（6）-烯（1）；十四氟-1（6），3（4）-二烯（2）; 3H-十五氟-1（6）-烯（3）; 全氟四氢萘（6）（所有文献先前都有报道）；8H-三氟氟-1（6），3（4）-二烯（4）; 3H，4H-十四氟-1（6）-烯（5）; 3H，8H-和3H，9H-十四氟-1（6）-烯（7和8）的混合物；2H-十一氟四氢化萘（9）; 3H，4H，8H-三氟氟-1（6）-烯（10）。所有新产品（4、5、7-10）的结构均通过元素分析，质子和氟核磁共振和质谱法确定。显然，使用这种试剂，最难替换的是残留的1（6）双键和β-氢