(7S,11S,12S,E)-6-benzoyl-7,9-diisobutyl-11,12-dimethoxy-6,7,9,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[m][1,6,9]oxadiazacyclotetradecin-8(5H)-one | 1421050-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (7S,11S,12S,E)-6-benzoyl-7,9-diisobutyl-11,12-dimethoxy-6,7,9,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[m][1,6,9]oxadiazacyclotetradecin-8(5H)-one
• 英文别名: (4E,8S,12S,13S)-7-benzoyl-12,13-dimethoxy-8,10-bis(2-methylpropyl)-2-oxa-7,10-diazabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),4,14,16-tetraen-9-one
• CAS: 1421050-88-5
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₅
• 分子量: 536.712
• InChiKey: BNQJJQVKZACSLM-ROEOBQSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(((2S,3S)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)(isobutyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 (7S,11S,12S,E)-6-benzoyl-7,9-diisobutyl-11,12-dimethoxy-6,7,9,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[m][1,6,9]oxadiazacyclotetradecin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126