methyl 5-acetyl-6-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)picolinate | 1039434-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-acetyl-6-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)picolinate
• 英文别名: Methyl 5-acetyl-6-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1039434-52-0
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 337.298
• InChiKey: SLKULGIJPUNCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.123 g的产率得到methyl 5-acetyl-6-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  通过铑卡宾诱导异恶唑的环扩展一锅法合成高度官能化的吡啶

  摘要：

  已开发出高度官能化吡啶的简洁一锅法合成。反应序列中的第一步是将乙烯基卡宾铑正式插入到异恶唑的 NO 键上。加热后，插入产物发生重排，得到 1,4-二氢吡啶。然后DDQ氧化以31-84%的产率提供相应的吡啶。该过程已被证明适用于一系列类卡宾和异恶唑组分，并代表了合成功能化吡啶的独特断开策略。

  DOI：

  10.1021/ja803139k

文献信息

• In situ coupled oxidation cycle catalyzed by highly active and reusable Pt-catalysts: dehydrogenative oxidation reactions in the presence of a catalytic amount of o-chloranil using molecular oxygen as the terminal oxidant
  作者：Hiroyuki Miyamura、Kanako Maehata、Shu Kobayashi

  DOI：10.1039/c0cc02865g

  日期：——

  An in situ coupled oxidation cycle that allows catalytic oxidation of a substrate with catalytic amounts of o-chloranil and novel reusable polymer-immobilized platinum nanocluster catalysts using molecular oxygen as the terminal oxidant was developed.

  开发了一种原位耦合氧化循环，该循环允许使用催化量的邻氯苯甲酸酯和使用分子氧作为末端氧化剂的新型可重复使用的聚合物固定化的铂纳米簇催化剂对底物进行催化氧化。